Anticorps polyclonal de lapin anti-karyophérine α2 de chez ELK Biotechnology
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L'anticorps polyclonal de lapin anti-karyophérine α2 est un anticorps ELK Biotechnology destiné aux flux de travail de recherche impliquant la karyophérine α2.
L'importation de protéines dans le noyau est un processus qui implique au moins 2 étapes. La première est un amarrage indépendant de l'énergie de la protéine à l'enveloppe nucléaire et la seconde est une translocation dépendante de l'énergie à travers le complexe de pores nucléaires. Les protéines importées nécessitent une séquence de localisation nucléaire (SLN) qui consiste généralement en une courte région d'acides aminés basiques ou deux de ces régions espacées d'environ 10 acides aminés. Des protéines impliquées dans la première étape de l'importation nucléaire ont été identifiées dans différents systèmes. Celles-ci comprennent l'importine, une protéine de Xenopus et son homologue chez la levure, la SRP1 (un suppresseur de certaines mutations thermosensibles de l'ARN polymérase I chez Saccharomyces cerevisiae), qui se lient à la SLN. La protéine KPNA2 interagit avec les SLN de l'ADN hélicase Q1 et de l'antigène T du SV40 et pourrait être impliquée dans le transport nucléaire des protéines. La KPNA2 pourrait également jouer un rôle dans la re
| Spécificité | L'anticorps polyclonal anti-karyophérine α2 détecte les niveaux endogènes de la protéine karyophérine α2. |
|---|---|
| Légendes des preuves de validation | Analyse par Western blot de CŒUR DE SOURIS-CERVEAU DE SOURIS à l'aide d'un anticorps KPNA2. L'anticorps a été dilué à 1:500. L'anticorps secondaire (référence: RS0002) a été dilué à 1:20000 | Analyse immunohistochimique de testicules humains inclus en paraffine. 1, L'anticorps a été dilué à 1:200 (4° pendant une nuit). 2, L'EDTA à haute pression et température, pH 8,0 a été utilisé pour la récupération d'antigène. 3, L'anticorps secondaire a été dilué à 1:200 (température ambiante, 30 min). | Analyse immunohistochimique de testicules humains inclus en paraffine. 1, L'anticorps a été dilué à 1:200 (4° pendant une nuit). 2, L'EDTA à haute pression et température, pH 8,0 a été utilisé pour la récupération d'antigène. 3, L'anticorps secondaire a été dilué à 1:200 (température ambiante, 30 min). | Analyse immunohistochimique de testicules humains inclus en paraffine. 1, L'anticorps a été dilué à 1:200 (4° pendant une nuit). 2, L'EDTA à haute pression et température, pH 8,0 a été utilisé pour la récupération d'antigène. 3, L'anticorps secondaire a été dilué à 1:200 (température ambiante, 30 min). |
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Evidence status by application and model.
| Espèce | WB | IHC | IF | ELISA | IP | FCM | ChIP |
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| Humain | |||||||
| Souris | |||||||
| Rat |
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