L'anticorps pAb de lapin EF-G2 est un anticorps d'ELK Biotechnology pour les flux de recherche impliquant EF-G2.
Contexte
Les eucaryotes contiennent deux systèmes de traduction des protéines, un dans le cytoplasme et un dans les mitochondries. La traduction mitochondriale est cruciale pour le maintien de la fonction mitochondriale et les mutations dans ce système entraînent une dégradation du système de phosphorylation oxydative de la chaîne respiratoire et une altération du maintien de l'ADN mitochondrial. Ce gène code l'un des facteurs d'élongation de la traduction mitochondriale, qui est une GTPase jouant un rôle dans la terminaison de la traduction mitochondriale en médiant le désassemblage des ribosomes de l'ARN messager. Son rôle dans la régulation de la fonction mitochondriale normale et dans les états pathologiques attribués au dysfonctionnement mitochondrial n'est pas connu. L'épissage alternatif entraîne plusieurs variantes de transcrits codant des isoformes distinctes. [fourni par RefSeq, juillet 2013],
Informations supplémentaires sur l'anticorps
| Spécificité |
L'anticorps polyclonal EF-G2 détecte les niveaux endogènes de la protéine EF-G2. |
| Légendes des preuves de validation |
Analyse immunohistochimique de cancer du poumon humain inclus en paraffine. L'anticorps a été dilué à 1:100 (4° une nuit). Un tampon Tris-EDTA à haute pression et température, pH 8,0, a été utilisé pour la récupération de l'antigène. Le contrôle négatif (à droite) obtenu à partir de l'anticorps a été pré-absorbé par un peptide immunogène. | Analyse par immunofluorescence de cellules A549, utilisant l'anticorps GFM2. L'image de droite est bloquée avec le peptide synthétisé. | Analyse par Western blot de lysats de cellules LOVO et RAW264.7, utilisant l'anticorps GFM2. La voie de droite est bloquée avec le peptide synthétisé. |
