pAb anti-IL-3Rα de lapin d'ELK Biotechnology
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L'anticorps pAb de lapin anti-IL-3Rα est un anticorps d'ELK Biotechnology destiné aux flux de recherche impliquant l'IL-3Rα.
La protéine codée par ce gène est une sous-unité spécifique à l'interleukine 3 d'un récepteur de cytokine hétérodimérique. Le récepteur est composé d'une sous-unité alpha spécifique au ligand et d'une sous-unité bêta de transduction du signal partagée par les récepteurs de l'interleukine 3 (IL3), du facteur stimulant les colonies 2 (CSF2/GM-CSF) et de l'interleukine 5 (IL5). La liaison de cette protéine à l'IL3 dépend de la sous-unité bêta. La sous-unité bêta est activée par la liaison du ligand et est nécessaire aux activités biologiques de l'IL3. Ce gène et le gène codant pour la chaîne alpha du récepteur du facteur stimulant les colonies 2 (CSF2RA) forment un cluster de gènes de récepteurs de cytokines dans une région pseudoautosomique X-Y sur les chromosomes X ou Y. Des variants de transcrits épissés alternativement codant pour des isoformes distinctes ont été trouvés. [fourni par RefSeq, juin 2012]
| Spécificité | L'anticorps polyclonal anti-IL-3Rα détecte les niveaux endogènes de la protéine IL-3Rα. |
|---|---|
| Légendes des preuves de validation | Analyse par Western Blot de cellules HepG2 utilisant l'anticorps polyclonal anti-IL-3Rα. L'anticorps secondaire (réf. : RS0002) a été dilué à 1:20000 | Analyse immunohistochimique du côlon humain inclus en paraffine. 1, L'anticorps a été dilué à 1:200 (4° pendant une nuit). 2, L'EDTA à haute pression et haute température, pH 8,0, a été utilisé pour la récupération d'antigène. 3, L'anticorps secondaire a été dilué à 1:200 (température ambiante, 30 min). | Analyse immunohistochimique du côlon humain inclus en paraffine. 1, L'anticorps a été dilué à 1:200 (4° pendant une nuit). 2, L'EDTA à haute pression et haute température, pH 8,0, a été utilisé pour la récupération d'antigène. 3, L'anticorps secondaire a été dilué à 1:200 (température ambiante, 30 min). | Analyse immunohistochimique du côlon humain inclus en paraffine. 1, L'anticorps a été dilué à 1:200 (4° pendant une nuit). 2, L'EDTA à haute pression et haute température, pH 8,0, a été utilisé pour la récupération d'antigène. 3, L'anticorps secondaire a été dilué à 1:200 (température ambiante, 30 min). |
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Expected to work based on structural and biochemical data. Not yet directly tested by ABMIUM or a collaborator. No non-conformity support for this combination.
Not recommended for this application or species/sample combination. This may indicate either evidence of unsuitability or that the combination has not been tested and therefore cannot currently be recommended.
Evidence status by application and model.
| Espèce | WB | IHC | IF | ELISA | IP | FCM | ChIP |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Humain | |||||||
| Rat | |||||||
| Souris |
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