Rb (Phospho Thr252) anticorps polyclonal de lapin

L'anticorps pAb de lapin anti-Rb (Phospho Thr252) est un anticorps d'ELK Biotechnology destiné aux flux de travail de recherche impliquant Rb.

Contexte

maladie : Les défauts de RB1 sont une cause de cancer de la vessie [MIM:109800].,maladie : Les défauts de RB1 sont une cause de sarcome ostéogénique [MIM:259500].,maladie : Les défauts de RB1 sont la cause du rétinoblastome (RB), un cancer infantile [MIM:180200]. Le RB est une tumeur maligne congénitale qui provient des couches nucléaires de la rétine. Il survient chez environ 1 naissance vivante sur 20 000 et représente environ 2 % des cancers infantiles. Il est bilatéral dans environ 30 % des cas. Bien que la plupart des RB apparaissent sporadiquement, environ 20 % sont transmis comme un trait autosomique dominant à pénétrance incomplète. Le diagnostic est généralement posé avant l'âge de 2 ans lorsque le strabisme ou un réflexe gris à jaune de la pupille (« œil de chat ») est examiné.,fonction : Régulateur clé de l'entrée dans la division cellulaire qui agit comme un suppresseur de tumeur. Agit comme un répresseur de la transcription des gènes cibles de E2F1. La forme sous-phosphorylée et active de RB1 interagit avec E2F1 et réprime son activité de transcription, entraînant un arrêt du cycle cellulaire. Impliqué directement dans la formation de l'hétérochromatine en maintenant la structure chromatinienne globale et, en particulier, celle de l'hétérochromatine constitutive en stabilisant la méthylation des histones. Recrute et cible les méthyltransférases d'histones SUV39H1, SUV420H1 et SUV420H2, entraînant une répression transcriptionnelle épigénétique. Contrôle la triméthylation de la « Lys-20 » de l'histone H4. Inhibe l'activité kinase intrinsèque de TAF1.

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