Anticorps polyclonal anti-WFS1 de lapin, de chez ELK Biotechnology
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L'anticorps polyclonal de lapin anti-WFS1 est un anticorps ELK Biotechnology destiné aux flux de travail de recherche impliquant WFS1.
Ce gène code une protéine transmembranaire, principalement localisée dans le réticulum endoplasmique et exprimée de manière ubiquitaire avec les niveaux les plus élevés dans le cerveau, le pancréas, le cœur et les lignées de cellules bêta d'insulinome. Les mutations de ce gène sont associées au syndrome de Wolfram, également appelé DIDMOAD (Diabète Insipide, Diabète Mellitus, Atrophie Optique et Surdité), un trouble autosomique récessif. La maladie affecte le cerveau et le système nerveux central. Les mutations de ce gène peuvent également provoquer la surdité autosomique dominante 6 (DFNA6), également connue sous le nom de DFNA14 ou DFNA38. Des variants de transcription épissés alternativement ont été trouvés pour ce gène. [fourni par RefSeq, mars 2009],
| Spécificité | L'anticorps polyclonal anti-WFS1 détecte les niveaux endogènes de la protéine. |
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Quality verified. Independent collaborator or expected-performance data available. Product meets ABMIUM quality standards.
Expected to work based on structural and biochemical data. Not yet directly tested by ABMIUM or a collaborator. No non-conformity support for this combination.
Not recommended for this application or species/sample combination. This may indicate either evidence of unsuitability or that the combination has not been tested and therefore cannot currently be recommended.
Evidence status by application and model.
| Espèce | WB | IHC | IF | ELISA | IP | FCM | ChIP |
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| Humain | |||||||
| Souris |
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