Anticorps primaire fourni par Boster Bio
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La glypican-3 est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène GPC3. Elle est cartographiée sur Xq26.2. Les protéoglycanes à héparane sulfate de surface cellulaire sont composés d'un cœur protéique associé à la membrane, substitué par un nombre variable de chaînes d'héparane sulfate. Les membres de la famille des protéoglycanes intégraux de membrane liés à la glypican (GRIPS) contiennent une protéine centrale ancrée à la membrane cytoplasmique via une liaison glycosyl phosphatidylinositol. Ces protéines peuvent jouer un rôle dans le contrôle de la division cellulaire et la régulation de la croissance. La protéine codée par ce gène peut se lier et inhiber l'activité dipeptidyl peptidase de CD26, et elle peut induire l'apoptose dans certains types cellulaires. Les mutations par délétion dans ce gène sont associées au syndrome de Simpson-Golabi-Behmel, également connu sous le nom de dysmorphie de Simpson. L'épissage alternatif entraîne de multiples variants de transcrits.
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Quality verified. Independent collaborator or expected-performance data available. Product meets ABMIUM quality standards.
Expected to work based on structural and biochemical data. Not yet directly tested by ABMIUM or a collaborator. No non-conformity support for this combination.
Not recommended for this application or species/sample combination. This may indicate either evidence of unsuitability or that the combination has not been tested and therefore cannot currently be recommended.
Evidence status by application and model.
| Espèce | WB | IHC | IHC-P | IHC-F | IF/ICC | Cytométrie en flux | ELISA | IP |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Human |
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GPC3 identifies glypican 3 in Homo sapiens (Human). This target record connects NCBI Gene 2719, UniProtKB P51654 and related ABMIUM catalogue products.
