- Incubation temperature
- Ce produit peut être conservé à 2~8°C/-20°C pendant 12 mois à l'abri de la lumière. Veuillez vous référer au manuel pour les conditions de stockage spécifiques des composants.
- Assay type
- Kits de dosage
- Detection method
- Méthode fluorimétrique,Cytométrie en flux
- Technical note
- Le cycle cellulaire fait référence à l'ensemble du processus allant de la fin d'une mitose à la fin de la suivante. Au cours de ce processus, le matériel génétique est répliqué et doublé, puis distribué uniformément aux deux cellules filles à la fin de la division. Le cycle cellulaire peut également être divisé en phases telles que l'interphase et la métaphase. La phase intercellulaire peut également être divisée en dormance (phase G0), prophase de synthèse d'ADN (première lacune, G1), anaphase de synthèse d'ADN (synthèse, S) et anaphase de synthèse d'ADN (deuxième lacune, G2). La détection de l'ADN peut être utilisée pour refléter l'état de chaque phase du cycle cellulaire, également appelée prolifération cellulaire. L'ADN peut se lier à des colorants fluorescents (tels que l'iodure de propidium-PI), les colorants fluorescents se liant à l'ADN à différents stades sont différents, et l'intensité de fluorescence détectée par cytométrie en flux peut également être utilisée pour détecter différentes phases du cycle cellulaire. Lorsque des cellules apoptotiques apparaissent, des corps apoptotiques sont produits en raison de la concentration et de la nucléolyse du cytoplasme et de la chromatine, ce qui modifiera les propriétés de diffusion de la lumière des cellules. Au stade précoce de l'apoptose, la diffusion frontale (FSC) des cellules a diminué de manière significative, tandis que la diffusion latérale (SSC) a augmenté ou est restée inchangée. Au stade tardif de l'apoptose, les signaux FSC et SSC ont tous deux diminué. Par conséquent, les cellules apoptotiques peuvent être observées en mesurant les changements de diffusion de la lumière par cytométrie en flux. Après coloration au PI, en supposant que l'intensité de fluorescence des cellules en phase G0/G1 soit de 1, la valeur théorique de l'intensité de fluorescence des cellules en phase G2/M contenant un ADN génomique double est de 2, et l'intensité de fluorescence des cellules en phase S subissant une réplication de l'ADN est comprise entre 1 et 2. Les cellules apoptotiques ont perdu une partie de la fragmentation de l'ADN génomique en raison de la concentration du noyau et de la fragmentation de l'ADN. Par conséquent, les cellules apoptotiques ont montré une faible coloration évidente après coloration au PI et l'intensité de fluorescence était inférieure à 1. Le pic sous-G1 est apparu sur la carte de fluorescence de cytométrie en flux qui est une cellule apoptotique. Le kit peut être utilisé pour détecter le contenu d'ADN (cycle cellulaire) de cellules cultivées (cellules en suspension ou adhérentes).
