Human ACY1 ELISA Kit PicoKine®

Menschliches ACY1 ELISA Kit PicoKine® (96 Tests). Quantifizierung von menschlichem ACY1 in Zellkulturüberständen, Serum und Plasma (Heparin, EDTA). Sensitivität: 20 pg/ml. Die Marke Picokine weist darauf hin, dass es sich um ein hochwertiges ELISA-Kit handelt. Jedes Picokine-Kit liefert präzise Quantifizierung, hohe Sensitivität und ausgezeichnete Reproduzierbarkeit. Nur unsere zuverlässigsten und effektivsten Kits werden als Picokine qualifiziert, um erstklassige Ergebnisse für Ihre Assays zu garantieren.

Aminoacylase-1 ist ein Enzym, das beim Menschen durch das ACY1-Gen kodiert wird. Dieses Gen kodiert ein zytosolisches, homodimeres, zinkbindendes Enzym, das die Hydrolyse von acylierten L-Aminosäuren zu L-Aminosäuren und einer Acylgruppe katalysiert und vermutlich im Katabolismus und der Wiederverwertung von acylierten Aminosäuren eine Rolle spielt. Dieses Gen befindet sich auf Chromosom 3p21.1, einer Region, die bei kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC) zu Homozygotie reduziert ist, und seine Expression wurde Berichten zufolge in SCLC-Zelllinien und Tumoren reduziert oder nicht nachweisbar gefunden. Die Aminosäuresequenz der menschlichen Aminoacylase-1 ist dem Schweine-Gegenstück sehr ähnlich, und dieses Enzym ist das erste Mitglied einer neuen Familie von zinkbindenden Enzymen. Mutationen in diesem Gen verursachen Aminoacylase-1-Mangel, eine Stoffwechselstörung, die durch Defekte des Zentralnervensystems und eine erhöhte Urinausscheidung von N-acetylierten Aminosäuren gekennzeichnet ist. Alternatives Spleißen dieses Gens führt zu mehreren Transkriptvarianten. Es existiert auch eine Read-through-Transkription zwischen diesem Gen und dem stromaufwärts gelegenen ABHD14A (Abhydrolase-Domänen-enthaltend 14A)-Gen, wie in GeneID:100526760 dargestellt. Ein verwandtes Pseudogen wurde auf Chromosom 18 identifiziert.

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