p16 Kaninchen-pAk

p16 Kaninchen-pAb ist ein ELK Biotechnology Antikörper für Forschungsabläufe, die p16 betreffen.

Hintergrund

alternative Produkte:Isoform 1 und Isoform 4 entstehen durch die Verwendung von zwei alternativen ersten Exons, die an einem gemeinsamen Exon 2 an derselben Akzeptorstelle, aber in verschiedenen Leserahmen, verbunden sind, was zu zwei völlig unterschiedlichen Isoformen führt,Krankheit:Defekte in CDKN2A sind eine Ursache des Li-Fraumeni-Syndroms (LFS) [MIM:151623]. LFS ist ein hoch penetrantes familiäres Krebsphänotyp, der in der Regel mit vererbten Mutationen in TP53 assoziiert ist.,Krankheit:Defekte in CDKN2A sind an der Tumorentstehung in einer Vielzahl von Geweben beteiligt.,Krankheit:Defekte in CDKN2A sind die Ursache für kutanes malignes Melanom 2 (CMM2) [MIM:155601]. Die Vererbung ist autosomal dominant. Malignes Melanom ist eine bösartige Neoplasie von Melanozyten, die de novo oder aus einem bereits bestehenden gutartigen Nävus entsteht und am häufigsten in der Haut, aber auch an anderen Stellen auftreten kann.,Krankheit:Defekte in CDKN2A sind die Ursache des familiären atypischen multiplen Muttermal-Melanom-Pankreaskarzinom-Syndroms (FAMMMPC) [MIM:606719].,Krankheit:Defekte in CDKN2A sind die Ursache des Melanom-Astrozytom-Syndroms [MIM:155755]. Das Melanom-Astrozytom-Syndrom ist durch eine doppelte Prädisposition für Melanome und Tumoren des Nervensystems, üblicherweise Astrozytome, gekennzeichnet.,Funktion:Wirkt als negativer Regulator der Proliferation normaler Zellen durch starke Interaktion mit CDK4 und CDK6. Dies hemmt ihre Fähigkeit, mit Cyclinen D zu interagieren und das Retinoblastomprotein zu phosphorylieren.,Funktion:Fähig, Zellzyklusarrest in der G1- und G2-Phase zu induzieren. Wirkt als Tumorsuppressor.

Zusätzliche Antikörperinformationen