Histon H4 Kaninchen-pAk ist ein ELK Biotechnology Antikörper für Forschungsabläufe, die Histon H4 betreffen.
Hintergrund
Histone sind basische nukleare Proteine, die für die Nukleosomenstruktur der Chromatinfaser in Eukaryoten verantwortlich sind. Zwei Moleküle jedes der vier Kernhistone (H2A, H2B, H3 und H4) bilden ein Oktamer, um das ungefähr 146 bp DNA in sich wiederholenden Einheiten, den sogenannten Nukleosomen, gewickelt ist. Das Linker-Histon H1 interagiert mit der Linker-DNA zwischen den Nukleosomen und fungiert bei der Kompaktierung von Chromatin zu Strukturen höherer Ordnung. Dieses Gen ist intronlos und kodiert ein replikationsabhängiges Histon, das ein Mitglied der Histon-H4-Familie ist. Transkripte von diesem Gen besitzen keine PolyA-Schwänze, enthalten aber stattdessen ein palindromisches Terminations-Element. Dieses Gen befindet sich im Histon-Mikrocluster auf Chromosom 6p21.33. [bereitgestellt von RefSeq, Aug 2015]
Zusätzliche Antikörperinformationen
| Spezifität |
Histon H4 Polyklonaler Antikörper detektiert endogene Spiegel des Histon H4 Proteins. |
| Validierungsnachweislegenden |
Immunfluoreszenzanalyse von menschlichem Lebergewebe. 1, Histon H4 Polyklonaler Antikörper (rot) wurde 1:200 verdünnt (4° über Nacht). 2, Cy3-markierter Sekundärantikörper wurde 1:300 verdünnt (Raumtemperatur, 50min). 3, Bild B: DAPI (blau) 10min. Bild A: Ziel. Bild B: DAPI. Bild C: Zusammenführung von A+B | Immunfluoreszenzanalyse von Rattenherzgewebe. 1, Histon H4 Polyklonaler Antikörper (rot) wurde 1:200 verdünnt (4° über Nacht). 2, Cy3-markierter Sekundärantikörper wurde 1:300 verdünnt (Raumtemperatur, 50min). 3, Bild B: DAPI (blau) 10min. Bild A: Ziel. Bild B: DAPI. Bild C: Zusammenführung von A+B | Western Blot Analyse verschiedener Zellen unter Verwendung des primären Antikörpers, verdünnt 1:1000 (4°C über Nacht). Sekundärantikörper: Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG IRDye 800 (verdünnt 1:5000, 25°C, 1 Stunde). Zellkerne extrahiert mit Minute TM Zytoplasmatischem und Nukleärem Fraktionierungskit (SC-003, Inventbiotech, MN, USA). | Immunhistochemische Analyse von paraffineingebettetem menschlichem Uterusgewebe. 1, Histon H4 Polyklonaler Antikörper wurde 1:200 verdünnt (4°C, über Nacht). 2, Natriumcitrat pH 6,0 wurde zur Antikörper-Retrieval verwendet (>98°C, 20min). 3, Sekundärantikörper wurde 1:200 verdünnt (Raumtemperatur, 30min). Als Negativkontrolle wurde nur der Sekundärantikörper verwendet. |
