NF2 Kaninchen-pAk ist ein ELK Biotechnology Antikörper für Forschungsabläufe, die NF2 betreffen.
Hintergrund
Dieses Gen kodiert ein Protein, das einigen Mitgliedern der ERM-Proteinfamilie (Ezrin, Radixin, Moesin) ähnelt, von denen angenommen wird, dass sie zytoskelettale Komponenten mit Proteinen der Zellmembran verbinden. Es wurde gezeigt, dass dieses Genprodukt mit Zelloberflächenproteinen, Proteinen, die an der Zytoskelettdynamik beteiligt sind, und Proteinen, die an der Regulierung des Ionentransports beteiligt sind, interagiert. Dieses Gen wird während der embryonalen Entwicklung stark exprimiert; bei Erwachsenen findet sich eine signifikante Expression in Schwann-Zellen, Meningen-Zellen, Linse und Nerven. Mutationen in diesem Gen sind mit Neurofibromatose Typ II assoziiert, die durch Nervensystem- und Hauttumoren sowie Augenanomalien gekennzeichnet ist. Zwei vorherrschende Isoformen und eine Reihe kleinerer Isoformen werden durch alternativ gespleißte Transkripte produziert. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008].
Zusätzliche Antikörperinformationen
| Spezifität |
NF2-polyklonaler Antikörper detektiert endogene Spiegel des NF2-Proteins. |
| Bildunterschriften der Validierungsnachweise |
Western-Blot-Analyse verschiedener Zellen unter Verwendung von NF2-polyklonalem Antikörper, verdünnt im Verhältnis 1:500 | Immunhistochemische Analyse von paraffineingebettetem menschlichem Brustkrebs. Antikörper wurde im Verhältnis 1:100 (4° über Nacht) verdünnt. Hochdruck- und Temperatur-Tris-EDTA, pH 8,0 wurde zur Antigenrückgewinnung verwendet. Negative Kontrolle (rechts) wurde aus Antikörpern erhalten, die mit Immunogenpeptid vorabsorbiert waren. | Immunhistochemische Analyse von paraffineingebettetem menschlichem Lungenkrebs. Antikörper wurde im Verhältnis 1:100 (4° über Nacht) verdünnt. Hochdruck- und Temperatur-Tris-EDTA, pH 8,0 wurde zur Antigenrückgewinnung verwendet. Negative Kontrolle (rechts) wurde aus Antikörpern erhalten, die mit Immunogenpeptid vorabsorbiert waren. | Immunhistochemische Analyse von paraffineingebettetem menschlichem Lungenkrebs. Antikörper wurde im Verhältnis 1:100 (4° über Nacht) verdünnt. Hochdruck- und Temperatur-Tris-EDTA, pH 8,0 wurde zur Antigenrückgewinnung verwendet. Negative Kontrolle (rechts) wurde aus Antikörpern erhalten, die mit Immunogenpeptid vorabsorbiert waren. |
