Anti-Serin-Protein-Kinase ATM ATM Antikörper Picoband®

ATM (Ataxia telangiectasia mutated), auch bekannt als TEL1 oder TELO1, ist eine Serin/Threonin-Proteinkinase, die durch DNA-Doppelstrangbrüche rekrutiert und aktiviert wird. Das ATM-Protein ist ein Mitglied der Phosphatidylinositol-3-Kinase-Proteinfamilie, die auf DNA-Schäden reagiert, indem sie Schlüsselsubstrate phosphoryliert, die an der DNA-Reparatur und/oder der Zellzykluskontrolle beteiligt sind. Die Kopplungsanalyse der Ataxia telangiectatica führte zur Kartierung des ATM-Gens auf Chromosom 11q22.3. Mithilfe eines Antiserums, das gegen ein Peptid entwickelt wurde, das der abgeleiteten Aminosäuresequenz von ATM entspricht, ist das ATM-Protein ein einzelnes, hochmolekulares Protein, das hauptsächlich auf den Zellkern menschlicher Fibroblasten beschränkt ist, obwohl es sowohl in nuklearen als auch in mikrosomalen Fraktionen von menschlichen Lymphoblastenzellen und peripheren Blutlymphozyten vorhanden ist. Die Überexpression von ATM-cDNA in AT-Zellen erhöhte deren Überleben nach Strahlungsexposition, verringerte strahleninduzierte Chromosomenaberrationen, reduzierte die radioresistente DNA-Synthese und korrigierte teilweise defekte Zellzykluskontrollpunkte und die Induktion der stressaktivierten Proteinkinase. ATM spielt eine wesentliche Rolle bei der rekonstitutiven Kapazität hämatopoetischer Stammzellen, ist aber für die Proliferation oder Differenzierung von Vorläuferzellen auf telomerunabhängige Weise nicht so wichtig. ATM fungiert bei der Reparatur von chromosomalen DNA-Doppelstrangbrüchen, indem es DNA-Enden in Reparaturkomplexen hält, die während der Lymphozytengen-Assemblierung entstehen.

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