Anti-DPY19L1 Antikörper Picoband®

Boster Bio Anti-DPY19L1 Antikörper Picoband® Katalognummer A16659-1. Getestet in ELISA-, Durchflusszytometrie-, IHC-, WB-Anwendungen. Dieser Antikörper reagiert mit Human. Die Marke Picoband kennzeichnet diesen Antikörper als Premiumprodukt, das überragende Qualität, hohe Affinität und starke Signale mit minimalem Hintergrund in Western-Blot-Anwendungen garantiert. Nur unsere leistungsstärksten Antikörper werden als Picoband bezeichnet, um eine unübertroffene Leistung zu gewährleisten.

Dpy-19 (Dumpy-19) ist ein 683 Aminosäuren umfassendes C. elegans-Protein, das erforderlich ist, um die Neuroblasten QL und QR korrekt auf der anterior/posterior-Achse auszurichten. Dpy-19 wird stark in dorsalen Hyp7-Zellen, ventralen P-Zellen und lateralen V-Zellen sowie dorsalen und ventralen Körpermuskelzellen exprimiert. DPY19L1 (Dpy-19-ähnliches Protein 1), auch bekannt als KIAA0877, ist ein 675 Aminosäuren umfassendes Multipass-Membranprotein, das zur Familie der Dpy-19 gehört. DPY19L1 wird als zwei Isoformen, die durch alternatives Spleißen entstehen, exprimiert und wird von einem Gen kodiert, das auf dem menschlichen Chromosom 7 liegt, das über 1.000 Gene kodiert und etwa 5 % des menschlichen Genoms ausmacht. Mit Chromosom 7 assoziierte Krankheiten umfassen Osteogenesis imperfecta, Pendred-Syndrom, Lissencephalie, Citrullinämie und Shwachman-Diamond-Syndrom. Die Deletion eines Teils des q-Arms von Chromosom 7 ist mit dem Williams-Beuren-Syndrom assoziiert, einem Zustand, der durch leichte geistige Retardierung, eine ungewöhnliche Behaglichkeit und Freundlichkeit gegenüber Fremden und ein elfenhaftes Aussehen gekennzeichnet ist. Deletionen von Teilen des q-Arms von Chromosom 7 werden auch bei einer Reihe von myeloischen Erkrankungen beobachtet, einschließlich Fällen von akuter myeloischer Leukämie und Myelodysplasie.

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