Anti-Aurora A/Aurka Antikörper Picoband®

Boster Bio Anti-Aurora A/Aurka Antikörper Picoband® Katalognummer A00246-5. Getestet in ELISA-, WB-Anwendungen. Dieser Antikörper reagiert mit Maus, Ratte. Die Marke Picoband kennzeichnet einen Premium-Antikörper, der höchste Qualität, hohe Affinität und starke Signale bei minimalem Hintergrund in Western-Blot-Anwendungen garantiert. Nur unsere leistungsstärksten Antikörper werden als Picoband bezeichnet, um eine unübertroffene Leistung zu gewährleisten.

AURKA (Aurora-Kinase A), auch ARK1, AurA, AIK, AURORA2, BTAK, PPP1R47, STK7, STK15, STK6 genannt, ist eine mitotische zentrosomale Proteinkinase. Die Hauptrolle von AURKA bei der Tumorentwicklung besteht in der Kontrolle der Chromosomensegregation während der Mitose. Aurora A ist ein Mitglied einer Familie von mitotischen Serin/Threonin-Kinasen. Zellzyklus- und Northern-Blot-Analysen zeigten, dass die Spitzenexpression von AURKA während der G2/M-Phase auftritt und dann abnimmt. Durch Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung wird das AURKA-Gen durch 2 Signale in den Chromosomenbanden 20q13.2-q13.3 und 1q41-q42 dargestellt. Das AURKA-Gen ist in vielen menschlichen Krebsarten überexprimiert. Ektopische Überexpression der Aurora-Kinase A in Säugetierzellen induziert Zentrosomenamplifikation, Chromosomeninstabilität und onkogene Transformation, ein Phänotyp, der für Loss-of-Function-Mutationen von p53 charakteristisch ist. Die Depletion von Ajuba verhinderte die Aktivierung von AURKA an Zentrosomen in der späten G2-Phase und hemmte den mitotischen Eintritt. Die Aktivierung von AURKA reichte unabhängig aus, um eine schnelle Zilienresorption zu induzieren, und AURKA wirkte in diesem Prozess durch Phosphorylierung von HDAC6, was zu einer HDAC6-abhängigen Tubulin-Deacetylierung und Destabilisierung des Zilienzaxonems führte. Kleinmolekulare Inhibitoren von AURKA und HDAC6 reduzierten den regulierten Abbau von Zilien.

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