Anti-Arylhydrocarbon-Rezeptor/Ahr-Antikörper Picoband®

Boster Bio Anti-Aryl hydrocarbon Receptor/Ahr Antikörper Picoband® Katalog # A00225-3. Getestet in ELISA-, Durchflusszytometrie- und WB-Anwendungen. Dieser Antikörper reagiert mit Maus, Ratte. Die Marke Picoband kennzeichnet diesen Antikörper als Premium-Antikörper, der überragende Qualität, hohe Affinität und starke Signale mit minimalem Hintergrund in Western-Blot-Anwendungen garantiert. Nur unsere leistungsstärksten Antikörper werden als Picoband bezeichnet, um eine unübertroffene Leistung zu gewährleisten.

AHR (Aryl-Kohlenwasserstoff-Rezeptor), auch bHLHe76 genannt, ist ein Mitglied der Familie der basischen Helix-Loop-Helix-Transkriptionsfaktoren. AhR ist ein zytosolischer Transkriptionsfaktor, der normalerweise inaktiv ist und an mehrere Co-Chaperone gebunden ist. Das AHR-Gen ist auf 7p21.1 kartiert. Östrogene Wirkungen von AHR-Agonisten wurden in ovariektomierten Mäusen mit Wildtyp-Uteri festgestellt, fehlten jedoch in Ahr -/- oder Er-alpha -/- ovariektomierten Mäusen. Die Komplexbildung und Ubiquitinligase-Aktivität von CUL4B (AHR) in vitro und in vivo sind abhängig vom AHR-Liganden. Im CUL4B (AHR)-Komplex fungiert der Liganden-aktivierte AHR als substratspezifischer Adapterkomponente, der Sexualsteroidrezeptoren für den Abbau anvisiert. Cd4-positive Zellen von Mäusen ohne Ahr entwickelten Th17-Antworten, produzierten jedoch kein Il22 und zeigten keine verstärkte Th17-Entwicklung. Die Aktivierung von Ahr während der EAE-Induktion beschleunigte den Krankheitsbeginn und erhöhte die Pathologie bei Wildtyp-Mäusen, jedoch nicht bei Ahr -/- Mäusen. Der TDO-AHR-Signalweg ist in menschlichen Hirntumoren aktiv und mit maligner Progression und schlechtem Überleben assoziiert. Die Ahr-Aktivität innerhalb von ROR-gamma-t-positiven ILCs konnte durch diätetische Liganden, wie sie in Gemüse der Familie Brassicaceae enthalten sind, induziert werden.

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