Primärantikörper geliefert von Boster Bio
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AHR (Aryl-Kohlenwasserstoff-Rezeptor), auch bHLHe76 genannt, ist ein Mitglied der Familie der basischen Helix-Loop-Helix-Transkriptionsfaktoren. AhR ist ein zytosolischer Transkriptionsfaktor, der normalerweise inaktiv ist und an mehrere Co-Chaperone gebunden ist. Das AHR-Gen ist auf 7p21.1 kartiert. Östrogene Wirkungen von AHR-Agonisten wurden in ovariektomierten Mäusen mit Wildtyp-Uteri festgestellt, fehlten jedoch in Ahr -/- oder Er-alpha -/- ovariektomierten Mäusen. Die Komplexbildung und Ubiquitinligase-Aktivität von CUL4B (AHR) in vitro und in vivo sind abhängig vom AHR-Liganden. Im CUL4B (AHR)-Komplex fungiert der Liganden-aktivierte AHR als substratspezifischer Adapterkomponente, der Sexualsteroidrezeptoren für den Abbau anvisiert. Cd4-positive Zellen von Mäusen ohne Ahr entwickelten Th17-Antworten, produzierten jedoch kein Il22 und zeigten keine verstärkte Th17-Entwicklung. Die Aktivierung von Ahr während der EAE-Induktion beschleunigte den Krankheitsbeginn und erhöhte die Pathologie bei Wildtyp-Mäusen, jedoch nicht bei Ahr -/- Mäusen. Der TDO-AHR-Signalweg ist in menschlichen Hirntumoren aktiv und mit maligner Progression und schlechtem Überleben assoziiert. Die Ahr-Aktivität innerhalb von ROR-gamma-t-positiven ILCs konnte durch diätetische Liganden, wie sie in Gemüse der Familie Brassicaceae enthalten sind, induziert werden.
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Evidence status by application and model.
| Arten | WB | IHC | IHC-P | IHC-F | IF/ICC | Durchflusszytometrie | ELISA | IP |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Maus | ||||||||
| Ratte |
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AHR is the aryl hydrocarbon receptor, also known as AhR or Ah receptor. This ligand-activated transcription factor senses diverse environmental, dietary, microbial and endogenous compounds and converts ligand binding into regulated gene-expression programmes.
Biological function: AHR is a ligand-activated basic helix-loop-helix transcription factor. After ligand binding it translocates to the nucleus, heterodimerizes with ARNT and binds xenobiotic-response elements to regulate target genes, including xenobiotic-metabolising enzymes such as CYP1A1. AHR signalling also contributes to broader developmental, metabolic and immune regulatory programmes.
