Kit ELISA PicoKine® pour la Cystatine C/CST3 de Souris

Kit ELISA PicoKine® de cystatine C/CST3 de souris (96 tests). Quantifie le Cst3 de souris dans les surnageants de culture cellulaire, le sérum, le plasma (héparine, EDTA) et l'urine. Sensibilité : 10 pg/ml. La marque Picokine indique qu'il s'agit d'un kit ELISA de qualité supérieure. Chaque kit Picokine offre une quantification précise, une sensibilité élevée et une excellente reproductibilité. Seuls nos kits les plus fiables et efficaces sont qualifiés de Picokine, garantissant des résultats de premier ordre pour vos dosages.

La cystatine C ou cystatine 3 (anciennement gamma trace, post-gamma-globuline ou polypeptide basique neuroendocrinien), une protéine codée par le gène CST3, a été initialement décrite comme un constituant du liquide céphalorachidien (LCR) normal et de l'urine des patients atteints d'insuffisance rénale. La cystatine 3 a un faible poids moléculaire (environ 13,3 kilodaltons) et elle est éliminée de la circulation sanguine par filtration glomérulaire dans les reins. Chez la souris, toutes les cellules pourvues d'un noyau (noyau cellulaire contenant l'ADN) produisent de la cystatine C sous forme d'une chaîne de 120 acides aminés. Elle est présente dans pratiquement tous les tissus et fluides corporels. La cystatine C, qui appartient à la famille des gènes de la cystatine de type II, est un puissant inhibiteur des protéinases lysosomales (enzymes d'une sous-unité spéciale de la cellule qui décomposent les protéines) et probablement l'un des inhibiteurs extracellulaires les plus importants des cystéine protéases (elle empêche la dégradation des protéines en dehors de la cellule par un type spécifique d'enzymes dégradant les protéines). De plus, la cystatine C est impliquée dans la réorganisation du réseau dans le gyrus denté épileptique.

Informations sur le produit