VDR (phospho Ser208) anticorps polyclonal de lapin de ELK Biotechnology
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L'anticorps pAb de lapin VDR (phospho Ser208) est un anticorps ELK Biotechnology destiné aux flux de travail de recherche impliquant le récepteur de la vitamine D.
Ce gène code pour le récepteur hormonal nucléaire de la vitamine D3. Ce récepteur fonctionne également comme un récepteur de l'acide lithocholique, un acide biliaire secondaire. Le récepteur appartient à la famille des facteurs de régulation transcriptionnelle trans-actifs et présente une similarité de séquence avec les récepteurs des stéroïdes et des hormones thyroïdiennes. Les cibles en aval de ce récepteur hormonal nucléaire sont principalement impliquées dans le métabolisme minéral, bien que le récepteur régule une variété d'autres voies métaboliques, telles que celles impliquées dans la réponse immunitaire et le cancer. Les mutations de ce gène sont associées au rachitisme résistant à la vitamine D de type II. Un polymorphisme mononucléotidique dans le codon d'initiation entraîne un autre site de début de traduction trois codons en aval. L'épissage alternatif entraîne de multiples variants de transcrits codant pour différentes protéines. [fourni par RefSeq, février 2011].
| Spécificité | L'anticorps polyclonal Phospho-VDR (S208) détecte les niveaux endogènes de protéine VDR uniquement lorsqu'elle est phosphorylée en S208. |
|---|---|
| Légendes des preuves de validation | Test immuno-enzymatique (Phospho-ELISA) pour le phosphopeptide immunogène (Phospho-gauche) et le peptide non phosphorylé (Phospho-droite), utilisant l'anticorps anti-récepteur de la vitamine D (Phospho-Ser208) | Analyse par immunofluorescence de cellules A549, utilisant l'anticorps anti-récepteur de la vitamine D (Phospho-Ser208). L'image de droite est bloquée par le phosphopeptide. | Analyse par Western blot de lysats de cellules HT29 traitées par choc thermique, utilisant l'anticorps anti-récepteur de la vitamine D (Phospho-Ser208). La voie de droite est bloquée par le phosphopeptide. |
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Expected to work based on structural and biochemical data. Not yet directly tested by ABMIUM or a collaborator. No non-conformity support for this combination.
Not recommended for this application or species/sample combination. This may indicate either evidence of unsuitability or that the combination has not been tested and therefore cannot currently be recommended.
Evidence status by application and model.
| Espèce | WB | IHC | IF | ELISA | IP | FCM | ChIP |
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| Humain | |||||||
| Rat | |||||||
| Souris |
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