L'anticorps pAb de lapin anti-MNDA est un anticorps d'ELK Biotechnology destiné aux workflows de recherche impliquant le MNDA.
Contexte
L'antigène de différenciation nucléaire des cellules myéloïdes (MNDA) est détecté uniquement dans les noyaux des cellules de la lignée granulocytaire-monocytaire. Une région de 200 acides aminés du MNDA humain est remarquablement similaire à une région des protéines codées par une famille de gènes murins inductibles par l'interféron, désignés Ifi-201, Ifi-202 et Ifi-203, qui ne sont pas régulés de manière spécifique aux cellules ou aux tissus. L'ARNm MNDA de 1,8 kb, qui contient un élément de réponse stimulé par l'interféron dans la région 5' non traduite, a été significativement régulé à la hausse dans les monocytes humains exposés à l'interféron alpha. Le MNDA est situé à moins de 2 200 kb de FCER1A, APCS, CRP et SPTA1. Dans son mode d'expression et/ou de régulation, le MNDA ressemble à l'IFI16, suggérant que ces gènes participent aux réponses spécifiques des cellules sanguines aux interférons. [fourni par RefSeq, juillet 2008],
Informations supplémentaires sur l'anticorps
| Spécificité |
L'anticorps polyclonal anti-MNDA détecte les niveaux endogènes de protéine MNDA. |
| Légendes des preuves de validation |
Analyse par Western Blot de cellules 3T3 utilisant un anticorps polyclonal anti-MNDA dilué à 1:500 | Analyse immunohistochimique de cerveau humain inclus en paraffine. L'anticorps a été dilué à 1:100 (4° toute la nuit). Du Tris-EDTA à haute pression et température, pH 8.0 a été utilisé pour la récupération d'antigène. Un contrôle négatif (à droite) obtenu à partir de l'anticorps a été pré-absorbé par le peptide immunogène. | Analyse par Western Blot de lysats de cellules LOVO, utilisant un anticorps anti-MNDA. La colonne de droite est bloquée par le peptide synthétisé. | Analyse par Western Blot des lysats de cellules 293 utilisant un anticorps anti-MNDA. |
