pAb de lapin MYPR d'ELK Biotechnology
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L'anticorps pAb de lapin MYPR est un anticorps ELK Biotechnology destiné aux flux de travail de recherche impliquant MYPR.
Ce gène code une protéine protéolipide transmembranaire qui est le composant prédominant de la myéline. La protéine codée peut jouer un rôle dans la compaction, la stabilisation et le maintien des gaines de myéline, ainsi que dans le développement des oligodendrocytes et la survie axonale. Les mutations de ce gène sont à l'origine de la maladie de Pelizaeus-Merzbacher et de la paraplégie spastique de type 2. L'épissage alternatif donne lieu à plusieurs variants de transcrits, y compris le variant d'épissage DM20. [fourni par RefSeq, février 2015]
| Spécificité | Cet anticorps détecte les niveaux endogènes de MYPR chez l'homme/la souris/le rat |
|---|---|
| Légendes des preuves de validation | Analyse par Western blot de lysats de cellules U2OS, l'anticorps primaire a été dilué à 1:1000, 4° pendant la nuit |
Fully tested in-house by ABMIUM. Highest confidence. Non-conformities fully supported under the ABMIUM Product Promise.
Quality verified. Independent collaborator or expected-performance data available. Product meets ABMIUM quality standards.
Expected to work based on structural and biochemical data. Not yet directly tested by ABMIUM or a collaborator. No non-conformity support for this combination.
Not recommended for this application or species/sample combination. This may indicate either evidence of unsuitability or that the combination has not been tested and therefore cannot currently be recommended.
Evidence status by application and model.
| Espèce | WB | IHC | IF | ELISA | IP | FCM | ChIP |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Humain | |||||||
| Souris | |||||||
| Rat |
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