Anticorps primaire fourni par Boster Bio
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Le facteur I du complément, également connu sous le nom d'inactivateur C3b/C4b, est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène CFI. Ce gène code une sérine protéase essentielle à la régulation de la cascade du complément. Le préproprotéine codée est clivée pour produire des chaînes lourdes et légères, qui sont liées par des ponts disulfures pour former une glycoprotéine hétérodimérique. Cet hétérodimère peut cliver et inactiver les composants C4b et C3b du complément, et il empêche l'assemblage des enzymes C3 et C5 convertase. Les défauts de ce gène provoquent une déficience en facteur I du complément, une maladie autosomique récessive associée à une susceptibilité aux infections pyogènes. Des mutations de ce gène ont été associées à une prédisposition au syndrome hémolytique et urémique atypique, une maladie caractérisée par une insuffisance rénale aiguë, une anémie hémolytique microangiopathique et une thrombocytopénie. La glomérulonéphrite primitive avec dépôts immuns et la dégénérescence maculaire liée à l'âge sont d'autres affections associées aux mutations de ce gène.
Fully tested in-house by ABMIUM. Highest confidence. Non-conformities fully supported under the ABMIUM Product Promise.
Quality verified. Independent collaborator or expected-performance data available. Product meets ABMIUM quality standards.
Expected to work based on structural and biochemical data. Not yet directly tested by ABMIUM or a collaborator. No non-conformity support for this combination.
Not recommended for this application or species/sample combination. This may indicate either evidence of unsuitability or that the combination has not been tested and therefore cannot currently be recommended.
Evidence status by application and model.
| Espèce | WB | IHC | IHC-P | IHC-F | IF/ICC | Cytométrie en flux | ELISA | IP |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Humain | ||||||||
| Rat |
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