Anti-DDB1 Anticorps Picoband®

Boster Bio Anticorps Anti-DDB1 Picoband® catalogue # PB9578. Testé dans les applications cytométrie en flux, IF, IHC, IHC-F, ICC, WB. Cet anticorps réagit avec l'homme, la souris et le rat. La marque Picoband indique qu'il s'agit d'un anticorps de qualité supérieure qui garantit une qualité supérieure, une affinité élevée et des signaux forts avec un arrière-plan minimal dans les applications Western blot. Seuls nos anticorps les plus performants sont désignés comme Picoband, garantissant des performances inégalées.

La protéine encodée par ce gène est la grande sous-unité (p127) du complexe hétérodimérique de liaison aux dommages de l'ADN (DDB) tandis qu'une autre protéine (p48) forme la petite sous-unité. Et ce complexe protéique fonctionne dans la réparation par excision de nucléotides et se lie à l'ADN après des dommages UV. Une activité défectueuse de ce complexe provoque le défaut de réparation chez les patients atteints du groupe de complémentation E du xeroderma pigmentosum (XPE) - un trouble autosomique récessif caractérisé par une photosensibilité et une apparition précoce de carcinomes. Cependant, il reste à l'analyse mutationnelle de démontrer si le défaut chez les patients XPE se trouve dans ce gène ou dans le gène codant la petite sous-unité. De plus, la meilleure dystrophie maculaire vitelliforme est cartographiée dans la même région que ce gène sur 11q, mais aucune altération de séquence de ce gène n'est démontrée chez les patients atteints de la maladie de Best. La protéine encodée par ce gène fonctionne également comme une molécule adaptatrice pour le complexe ubiquitine E3 ligase cullin 4 (CUL4) en facilitant la liaison des substrats à ce complexe et l'ubiquitination des protéines.

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