Rat REG3A ELISA Kit PicoKine®

Rat REG3A ELISA Kit PicoKine® (96 Tests). Quantifizierung von Ratten-Reg3a in Zellkulturüberständen, Serum und Plasma (Heparin, EDTA, Citrat). Sensitivität: 10 pg/ml. Die Marke Picokine® deutet darauf hin, dass es sich um ein hochwertiges ELISA-Kit handelt. Jedes Picokine®-Kit liefert präzise Quantifizierung, hohe Sensitivität und ausgezeichnete Reproduzierbarkeit. Nur unsere zuverlässigsten und effektivsten Kits werden als Picokine® klassifiziert, was erstklassige Ergebnisse für Ihre Assays garantiert.

Regenerating islet-derived protein 3 alpha, früher bekannt als HIP/PAP (Hepatocarcinoma-Intestine-Pancreas/Pancreatitis-Associated Protein) und Peptid 23, ist ein Protein, das beim Menschen vom REG3A-Gen kodiert wird. Dieses Gen ist auf 4q33 kartiert. PAP ist ein sezerniertes Protein, das normalerweise nicht in einer gesunden Bauchspeicheldrüse exprimiert wird, aber bei akuter Pankreatitis stark induziert wird. Während PAP in vitro als antibakteriell und antiapoptotisch nachgewiesen wurde, ist seine definitive biologische Funktion in vivo nicht klar. Unter Verwendung von Antisense-Oligonukleotiden verschlechterte die Hemmung der PAP-Expression die Pankreatitis in einem Rattenmodell signifikant. Während einer Pankreatitis könnte PAP, das von der Bauchspeicheldrüse freigesetzt wird, eine Lungenentzündung durch Induktion der hepatischen TNF-alpha-Expression und den anschließenden Anstieg des zirkulierenden TNFalpha vermitteln. PAP wird bei primären Leberkarzinomen aktiviert. In der normalen Leber ist das Protein in normalen reifen Hepatozyten nicht nachweisbar und findet sich nur in einigen duktulären Zellen, die potenzielle hepatische Progenitorzellen darstellen. PAP kann als hepatisches Zytokin betrachtet werden, das mitogene und anti-apoptotische Funktionen in Bezug auf Hepatozyten kombiniert und folglich in vivo als Wachstumsfaktor wirkt, um die Leberregeneration zu verbessern. Bei Pankreaskrebs wurde PAP in 79 % (30 von 38) der duktalen Adenokarzinome des Pankreas, 19 % (7 von 36) der chronischen Pankreatitis und 29 % (2 von 7) der muzinösen Zystadenome überexprimiert. PAP wurde in malignen duktulären Strukturen bei Pankreaskarzinomen sowie in gutartigen proliferierenden Duktuli und Azinuszellen bei chronischer Pankreatitis gefunden. Die Erhöhung von PAP bei Patienten mit Pankreaskrebs ist nicht allein durch eine begleitende Pankreatitis erklärbar, sondern scheint auf eine erhöhte PAP-Produktion durch die Krebszellen zurückzuführen zu sein und korreliert auch mit der Tumorlast, ausgedrückt durch die UICC-Stadien. Die epitheliale Expression von PAP wurde bei intestinaler Schleimhautentzündung induziert, die durch Exposition gegenüber kommensalen Bakterien oder DSS sowie bei entzündetem IBD-Kolon ausgelöst wurde. Ein erhöhter Serumspiegel von PAP diagnostizierte eine ileale Lokalisation bei aktiver Morbus Crohn mit einer Sensitivität von 60 %, einer Spezifität von 94 %, einem positiven prädiktiven Wert von 84 % und einem negativen prädiktiven Wert von 81 %. Ein erhöhter Serum-PAP-Spiegel (> 50 ng/mL) ist signifikant mit der Krankheitsaktivität und der ilealen Lokalisation des Morbus Crohn assoziiert.

Product information