Histon H2A.X (phospho Ser139) Kaninchen-pAb ist ein ELK Biotechnology Antikörper für Forschungsabläufe, die Histon H2A.X beinhalten.
Hintergrund
Histone sind basische Kernproteine, die für die Nukleosomenstruktur der Chromosomenfaser in Eukaryoten verantwortlich sind. Zwei Moleküle jedes der vier Kernhistone (H2A, H2B, H3 und H4) bilden ein Oktamer, um das ungefähr 146 Basenpaare DNA in sich wiederholenden Einheiten, den Nukleosomen, gewickelt sind. Das Linker-Histon H1 interagiert mit der Linker-DNA zwischen den Nukleosomen und fungiert bei der Kompaktierung des Chromatins zu Strukturen höherer Ordnung. Dieses Gen kodiert ein replikationsunabhängiges Histon, das ein Mitglied der Histon-H2A-Familie ist, und erzeugt zwei Transkripte durch die Verwendung des konservierten Stamm-Schleifen-Terminationsmotivs und des PolyA-Additionsmotivs. [bereitgestellt von RefSeq, Okt 2015]
Zusätzliche Antikörperinformationen
| Spezifität |
Phospho-Histon H2A.X (S139) polyklonaler Antikörper detektiert endogene Spiegel des Histon H2A.X Proteins nur, wenn es an S139 phosphoryliert ist. |
| Validierungsnachweise |
Western-Blot-Analyse von Lysaten aus 1) 4T1, 2) 293 Zellen. (Grün) Primärantikörper wurde 1:1000 verdünnt, 4° über Nacht, Dylight 800 Sekundärantikörper (Immunoway:RS23920) wurde 1:10000 verdünnt, 37° 1 Stunde. (Rot) Actin β Monoklonaler Antikörper (5B7) (Immunoway:YM3028) Antikörper wurde 1:5000 als Ladekontrolle verdünnt, 4° über Nacht, Dylight 680 Sekundärantikörper (Immunoway:RS23710) wurde 1:10000 verdünnt, 37° 1 Stunde. | Immunhistochemische Analyse von paraffineingebettetem menschlichem Magenkrebsgewebe. 1, Histon H2A.X (phospho Ser139) polyklonaler Antikörper wurde 1:200 verdünnt (4°C, über Nacht). 2, Natriumcitrat pH 6.0 wurde für die Antikörper-Retrieval verwendet (>98°C, 20 Min.). 3, Sekundärantikörper wurde 1:200 verdünnt (Raumtemperatur, 30 Min.). Als Negativkontrolle wurde nur der Sekundärantikörper verwendet. | Immunhistochemische Analyse von paraffineingebettetem Rattenhodengewebe. 1, Histon H2A.X (phospho Ser139) polyklonaler Antikörper wurde 1:200 verdünnt (4°C, über Nacht). 2, Natriumcitrat pH 6.0 wurde für die Antikörper-Retrieval verwendet (>98°C, 20 Min.). 3, Sekundärantikörper wurde 1:200 verdünnt (Raumtemperatur, 30 Min.). Als Negativkontrolle wurde nur der Sekundärantikörper verwendet. | Immunhistochemische Analyse von paraffineingebettetem Mäusehodengewebe. 1, Histon H2A.X (phospho Ser139) polyklonaler Antikörper wurde 1:200 verdünnt (4°C, über Nacht). 2, Natriumcitrat pH 6.0 wurde für die Antikörper-Retrieval verwendet (>98°C, 20 Min.). 3, Sekundärantikörper wurde 1:200 verdünnt (Raumtemperatur, 30 Min.). Als Negativkontrolle wurde nur der Sekundärantikörper verwendet. |
