Anti-TAF1-Antikörper Picoband®

Boster Bio Anti-TAF1 Antikörper Picoband® Katalog # A02151-3. Getestet in ELISA, Durchflusszytometrie, WB-Anwendungen. Dieser Antikörper reagiert mit Human, Maus, Ratte. Die Marke Picoband weist darauf hin, dass es sich um einen Premium-Antikörper handelt, der überragende Qualität, hohe Affinität und starke Signale mit minimalem Hintergrund bei Western Blot-Anwendungen garantiert. Nur unsere leistungsstärksten Antikörper werden als Picoband bezeichnet, was eine unübertroffene Leistung gewährleistet.

Der Transkriptionsinitiationsfaktor TFIID Untereinheit 1, auch bekannt als Transkriptionsinitiationsfaktor TFIID 250 kDa Untereinheit (TAFII-250) oder TBP-assoziierter Faktor 250 kDa (p250), ist ein Protein, das beim Menschen durch das TAF1-Gen kodiert wird. Die Initiation der Transkription durch die RNA-Polymerase II erfordert die Aktivitäten von mehr als 70 Polypeptiden. Das Protein, das diese Aktivitäten koordiniert, ist der basale Transkriptionsfaktor TFIID, der an den Core-Promotor bindet, um die Polymerase richtig zu positionieren, als Gerüst für die Assemblierung des restlichen Transkriptionskomplexes dient und als Kanal für regulatorische Signale fungiert. TFIID besteht aus dem TATA-bindenden Protein (TBP) und einer Gruppe evolutionär konservierter Proteine, die als TBP-assoziierte Faktoren oder TAFs bekannt sind. TAFs können an der basalen Transkription teilnehmen, als Coaktivatoren dienen, bei der Promotorerkennung fungieren oder allgemeine Transkriptionsfaktoren (GTFs) modifizieren, um die Komplexbildung und die Transkriptionsinitiation zu erleichtern. Dieses Gen kodiert die größte Untereinheit von TFIID. Diese Untereinheit bindet an Core-Promotorsequenzen, die die Transkriptionsstartstelle umfassen. Sie bindet auch an Aktivatoren und andere Transkriptionsregulatoren, und diese Interaktionen beeinflussen die Rate der Transkriptionsinitiation. Diese Untereinheit enthält zwei unabhängige Proteinkinase-Domänen an den N- und C-Termini, besitzt aber auch Acetyltransferase-Aktivität und kann als Ubiquitin-aktivierendes/konjugierendes Enzym fungieren. Mutationen in diesem Gen führen zu Dystonie 3, Torsion, X-chromosomal, einer Dystonie-Parkinson-Erkrankung. Alternatives Spleißen dieses Gens führt zu mehreren Transkriptvarianten. Dieses Gen ist Teil einer komplexen Transkriptionseinheit (TAF1/DYT3), wobei einige Transkriptvarianten Exons mit TAF1 sowie zusätzliche stromabwärts gelegene DYT3-Exons teilen.

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