Maus Ly9/SLAMF3/CD229 ELISA Kit PicoKine®

Maus Ly9/SLAMF3/CD229 ELISA Kit PicoKine® (96 Tests). Quantifizierung von Maus Ly9 in Zellkulturüberständen, Serum und Plasma (Heparin, EDTA, Citrat). Empfindlichkeit: 50pg/ml. Die Marke Picokine weist darauf hin, dass es sich um ein hochwertiges ELISA-Kit handelt. Jedes Picokine-Kit liefert präzise Quantifizierung, hohe Empfindlichkeit und exzellente Reproduzierbarkeit. Nur unsere zuverlässigsten und effektivsten Kits qualifizieren sich als Picokine und garantieren erstklassige Ergebnisse für Ihre Assays.

Das T-Lymphozyten-Oberflächenantigen Ly-9 ist ein Protein, das beim Menschen durch das LY9-Gen kodiert wird. Dieses Gen ist auf 1 H3; 1 79.54 cM kartiert. Reifes menschliches CD229 besteht aus einer 407 Aminosäuren (aa) umfassenden extrazellulären Domäne (ECD) mit zwei Ig-ähnlichen V-Set- und zwei Ig-ähnlichen verkürzten C2-Set-Domänen. Es weist auch ein 22 aa langes Transmembransegment und eine 179 aa lange zytoplasmatische Domäne mit zwei Immunrezeptor-Tyrosin-basierten Switch-Motiven (ITSMs) auf. Die ECD des menschlichen CD229 teilt 57 %–59 % aa Sequenzidentität mit Maus- und Ratten-CD229. Innerhalb der ersten beiden Ig-ähnlichen Domänen, die allen SLAM-Proteinen gemeinsam sind, teilt das menschliche CD229 24 %–39 % aa Sequenzidentität mit menschlichem 2B4, BLAME, CD2F-10, CD84, CRACC, NTB-A und SLAM. Alternatives Spleißen erzeugt zwei zusätzliche Isoformen, denen die juxtamembranöse Ig-ähnliche Domäne oder die kurze zytoplasmatische Region fehlen. CD229 wird auf T- und B-Zellen, Thymozyten und schwächer auf NK-Zellen exprimiert. Die homophile Bindung zwischen CD229-Molekülen wird durch die N-terminale Ig-ähnliche Domäne vermittelt. Menschliches und Maus-CD229 zeigen eine kreuzspezifische Bindung. Die Antigenstimulation von Lymphozyten induziert eine CD229-Clusterbildung an den Kontaktstellen von T-Zellen und B-Zellen. Zwei Tyrosine in der zytoplasmatischen Domäne sind für die Assoziation von CD229 mit den Adapterproteinen AP-2 (μ2-Kette) und GRB-2 erforderlich, und beide sind für die CD229-Internalisierung notwendig.

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