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Iduronat-2-Sulfatase (IDS) ist ein Sulfatase-Enzym, das mit dem Hunter-Syndrom assoziiert ist. Es kodiert ein Mitglied der Sulfatase-Familie von Proteinen. Iduronat-2-Sulfatase ist am lysosomalen Abbau der Glykosaminoglykane Heparansulfat und Dermatansulfat beteiligt. Das kodierte Präproprotein wird proteolytisch prozessiert, um zwei Polypeptidketten zu erzeugen. Mutationen in diesem Gen sind mit der X-chromosomalen lysosomalen Speicherkrankheit Mukopolysaccharidose Typ II, auch bekannt als Hunter-Syndrom, assoziiert. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten, von denen mindestens eine ein Präproprotein kodiert, das proteolytisch prozessiert wird.
| Collaborator | Boster Bio |
| Partner model | EK1453 |
| Target | Iduronat-2-Sulfatase |
| Reactivity | Maus |
| Applications | ELISA |
| Cross-reactivity | Es gibt keine nachweisbare Kreuzreaktivität mit anderen relevanten Proteinen. |
| Immunogen | Expressionssystem für den Standard: NS0; Immunogensequenz: T36-P552 |
| Sample types | Zellkulturüberstände, Zelllysate, Serum und Plasma (Heparin, EDTA). |
| Detection range | 156 pg/ml - 10.000 pg/ml |
| Sensitivity | <15 pg/ml |
| Purity | Natürliche und rekombinante Maus-IDS |
| Shelf life | Bei 4℃ für 6 Monate, bei -20℃ für 12 Monate lagern. Mehrfaches Einfrieren und Auftauen vermeiden (Versand erfolgt mit Kühlpack, kann bis zu 3 Tage bei Raumtemperatur gelagert werden. Nach Erhalt einfrieren.) |
| Availability | Verfügbar |
Collaborator meets ABMIUM quality standards and overall product performance standards have been met.
For research applications. Not for diagnostic use.
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