Humanes SLAM/CD150 ELISA Kit PicoKine®

Human SLAM/CD150 ELISA Kit PicoKine® (96 Tests). Quantifizieren Sie menschliches SLAMF1 in Zellkulturüberständen, Zelllysaten, Serum und Plasma (Heparin, EDTA). Sensitivität: 10pg/ml. Die Marke Picokine kennzeichnet dies als ein ELISA-Kit von Premium-Qualität. Jedes Picokine-Kit liefert präzise Quantifizierung, hohe Sensitivität und ausgezeichnete Reproduzierbarkeit. Nur unsere zuverlässigsten und effektivsten Kits werden als Picokine qualifiziert, was erstklassige Ergebnisse für Ihre Assays garantiert.

Das Signalgebende lymphozytische Aktivierungsmolekül (Signaling Lymphocytic Activation Molecule) ist ein Protein, das beim Menschen vom SLAMF1-Gen kodiert wird. Es gehört zur Immunglobulin-Gen-Superfamilie. Dieses Gen ist auf 1q23.3 kartiert. Es wurde festgestellt, dass SLAM konstitutiv auf peripheren Blut-Gedächtnis-T-Zellen, T-Zell-Klonen, unreifen Thymozyten und einem Teil der B-Zellen exprimiert wird und nach Aktivierung schnell auf naiven T-Zellen induziert wird. In MV-resistenten Zelllinien führte die Infektion mit klinischer MV und die Expression von SLAM, aber nicht CD46, zu zytopathischen Effekten (CPE). Die Expression von SLAM auf aktivierten B- und T-Lymphozyten korreliert mit der Pathologie der MV-Infektion beim Menschen und bei Affen, bei der lymphatische Organe die Hauptorte der MV-Replikation sind, und die Bindung von MV an SLAM kann die Signalfunktionen von SLAM bei der Lymphozytenaktivierung beeinträchtigen und die Th0/Th1-Zytokinproduktion hemmen, wodurch die Th2-Zytokinproduktion gefördert wird. Es wurde berichtet, dass die Antikörper-vermittelte Ligation von SLAM auf Thymozyten ein Proteintyrosin-Phosphorylierungssignal in T-Zellen auf SAP-abhängige Weise auslöste. Dieses Signal umfasste auch SHIP, die Adaptermoleküle DOK2, DOK1 und SHC sowie RASGAP.

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