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Die Pyruvatkinase PKLR ist ein Enzym, das beim Menschen durch das PKLR-Gen kodiert wird. Das von diesem Gen kodierte Protein ist eine Pyruvatkinase, die die Transphosphorylierung von Phosphoenolpyruvat zu Pyruvat und ATP katalysiert, was der geschwindigkeitsbestimmende Schritt der Glykolyse ist. Defekte in diesem Enzym, aufgrund von Genmutationen oder genetischen Variationen, sind die häufigste Ursache für chronische hereditäre nichtsphärozytäre hämolytische Anämie (CNSHA oder HNSHA). Für dieses Gen wurden mehrere Transkriptvarianten gefunden, die verschiedene Isoformen kodieren.
| Collaborator | Boster Bio |
| Partner model | EK2257 |
| Target | Pyruvatkinase PKLR |
| Reactivity | Mensch |
| Applications | ELISA |
| Cross-reactivity | Es gibt keine nachweisbare Kreuzreaktivität mit anderen relevanten Proteinen. |
| Immunogen | Expressionssystem für Standard: E.coli; Immunogensequenz: L47-S574 |
| Sample types | Zellkulturüberstände, Serum und Plasma (Heparin, EDTA, Citrat) |
| Detection range | 93,7 pg/ml - 6.000 pg/ml |
| Sensitivity | <45 pg/ml |
| Purity | Natürliches und rekombinantes humanes PKLR |
| Shelf life | Bei 4℃ für 6 Monate, bei -20℃ für 12 Monate lagern. Mehrfaches Einfrieren und Auftauen vermeiden (Versand erfolgt mit Kühlpack, kann bis zu 3 Tage bei Raumtemperatur gelagert werden. Nach Erhalt einfrieren.) |
| Availability | Verfügbar |
Collaborator meets ABMIUM quality standards and overall product performance standards have been met.
For research applications. Not for diagnostic use.
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