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NAGA kodiert das lysosomale Enzym Alpha-N-Acetylgalactosaminidase, das Alpha-N-Acetylgalactosaminyl-Einheiten von Glykokonjugaten abspaltet. Mutationen in NAGA wurden als Ursache für die Schindler-Krankheit Typ I und II (Typ II auch bekannt als Kanzaki-Krankheit) identifiziert.
| Collaborator | Boster Bio |
| Partner model | EK2248 |
| Target | Alpha-N-Acetylgalactosaminidase |
| Reactivity | Mensch |
| Applications | ELISA |
| Cross-reactivity | Es gibt keine nachweisbare Kreuzreaktivität mit anderen relevanten Proteinen. |
| Immunogen | Expressionssystem für Standard: CHO; Immunogensequenz: L18-Q411 |
| Sample types | Zellkulturüberstände, Serum und Plasma (Heparin, EDTA) |
| Detection range | 15,6 pg/ml - 1.000 pg/ml |
| Sensitivity | <8 pg/ml |
| Purity | Natürliche und rekombinante humane NAGA |
| Shelf life | Bei 4℃ für 6 Monate, bei -20℃ für 12 Monate lagern. Mehrfaches Einfrieren und Auftauen vermeiden (Versand erfolgt mit Kühlpack, kann bis zu 3 Tage bei Raumtemperatur gelagert werden. Nach Erhalt einfrieren.) |
| Availability | Verfügbar |
Collaborator meets ABMIUM quality standards and overall product performance standards have been met.
For research applications. Not for diagnostic use.
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