Human LRRTM3 ELISA Kit PicoKine®

Human LRRTM3 PicoKine® ELISA Kit (96 Tests). Quantifizierung von humanem LRRTM3 in Zellkulturüberständen, Serum und Plasma (Heparin, EDTA). Sensitivität: 15 pg/ml. Die Marke Picokine weist auf ein ELISA-Kit von Premium-Qualität hin. Jedes Picokine-Kit liefert präzise Quantifizierung, hohe Sensitivität und ausgezeichnete Reproduzierbarkeit. Nur unsere zuverlässigsten und effektivsten Kits qualifizieren sich als Picokine und garantieren erstklassige Ergebnisse für Ihre Assays.

Menschliches LRRTM3 (Leucine-rich repeat transmembrane neuronal 3) ist ein 63 kDa (vorhergesagtes) Transmembranprotein vom Typ I und eines von vier Mitgliedern der LRRTM-Proteinfamilie innerhalb der Leucin-reichen Repeat (LRR)-Superfamilie. Es gibt zwei Isoformen von LRRTM3. Isoform 1 wird als Vorläufer mit einer 30 Aminosäuren (aa) langen Signalsequenz, einer 389 aa langen extrazellulären Region, einer 21 aa langen Transmembranregion und einer 141 aa langen zytoplasmatischen Region synthetisiert. In Isoform 2 wird aa 513 von Isoleucin zu Valin geändert, und aa 514 bis 581 fehlen, wodurch eine zytoplasmatische Region von nur 74 aa entsteht. Die extrazelluläre Region beider Isoformen enthält eine N-verknüpfte Glykosylierungsstelle, eine Leucin-reiche Repeat N-terminale Domäne, die von vier konservierten Cysteinen begrenzt wird, und 10 LRRs, die von cysteinreichen Domänen flankiert werden. Die zytoplasmatische Region beider Isoformen enthält mehrere Tyrosin-, Serin- und Threoninreste, die phosphoryliert werden könnten und somit an der Signaltransduktion beteiligt sein könnten. Das C-terminale Ende von Isoform 2 enthält auch eine konservierte Glutaminsäure-Cystein-Glutaminsäure-Valin-Sequenz für eine potenzielle Interaktion mit PDZ-Proteinen. Reifes humanes LRRTM3 (Isoform 1) ist zu 98 % identisch mit Maus-LRRTM3. Bei der Maus sind ab 8,5 dpc hohe LRRTM3-Spiegel in den neuralen Vorläuferzellen der Neuralplatte nachweisbar, die sich zum rostralen Neuralrohr, dem Vorderhirn, einem Streifen im Rautenhirn und der Region der präsomitischen Mesoderm/Somitgrenze entwickeln werden. Bis 15 dpc wird LRRTM3 breit exprimiert und akkumuliert danach. Im Erwachsenenalter wird LRRTM3 fast ausschließlich im Gehirn exprimiert, mit hoher Expression in den kortikalen Laminae und dem Gyrus dentatus, sowie nachweisbaren Spiegeln im Hypothalamus und der Amygdala. Funktionell könnte LRRTM3 an der Bildung des ZNS und der Aufrechterhaltung der ZNS-Struktur und -Funktion im erwachsenen Gehirn beteiligt sein. Darüber hinaus wurde gezeigt, dass LRRTM3 die Verarbeitung des Amyloid-Vorläuferproteins durch BACE1 fördert und ein Positionskandidatengen für die spät einsetzende Alzheimer-Krankheit ist.

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