ELISA-Kit geliefert von Boster Bio Read more ›
LPL kodiert Lipoproteinlipase, die im Herzen, in der Muskulatur und im Fettgewebe exprimiert wird. LPL fungiert als Homodimer und hat die Doppelfunktion einer Triglyceridhydrolase und eines Liganden-/Brückenfaktors für die rezeptorvermittelte Lipoproteinaufnahme. Schwere Mutationen, die zu LPL-Mangel führen, resultieren in Typ-I-Hyperlipoproteinämie, während weniger extreme LPL-Mutationen mit vielen Störungen des Lipoproteinstoffwechsels in Verbindung gebracht werden.
| Collaborator | Boster Bio |
| Partner model | EK2238 |
| Target | Lipoproteinlipase |
| Reactivity | Mensch |
| Applications | ELISA |
| Cross-reactivity | Es gibt keine nachweisbare Kreuzreaktivität mit anderen relevanten Proteinen. |
| Immunogen | Expressionssystem für Standard: CHO; Immunogensequenz: A28-G475 |
| Sample types | Zellkulturüberstände, Serum und Plasma (Heparin, EDTA) |
| Detection range | 78 pg/ml – 5.000 pg/ml |
| Sensitivity | <40 pg/ml |
| Purity | Natürliche und rekombinante humane LPL |
| Shelf life | Bei 4℃ für 6 Monate, bei -20℃ für 12 Monate lagern. Mehrfaches Einfrieren und Auftauen vermeiden (Versand erfolgt mit Kühlpack, kann bis zu 3 Tage bei Raumtemperatur gelagert werden. Nach Erhalt einfrieren.) |
| Availability | Verfügbar |
Collaborator meets ABMIUM quality standards and overall product performance standards have been met.
For research applications. Not for diagnostic use.
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