Human GIT1 ELISA Kit PicoKine®

Human GIT1 ELISA Kit PicoKine® (96 Tests). Quantifizierung von humanem GIT1 in Zellkulturüberständen, Serum, Plasma (Heparin, EDTA). Sensitivität: 5pg/ml. Die Marke Picokine kennzeichnet dieses ELISA-Kit als Premiumprodukt. Jedes Picokine-Kit liefert präzise Quantifizierung, hohe Sensitivität und exzellente Reproduzierbarkeit. Nur unsere zuverlässigsten und effektivsten Kits erhalten die Qualifizierung als Picokine, was erstklassige Ergebnisse für Ihre Assays garantiert.

ARF-GTPase-aktivierendes Protein GIT1 ist ein Enzym, das beim Menschen durch das GIT1-Gen kodiert wird. G-Protein-gekoppelte Rezeptor (GPCR)-Kinase-interagierende Proteine 1 und 2 (GIT-1 und GIT-2) sind hochkonservierte, ubiquitäre Gerüstproteine, die an der lokalisierten Signalgebung beteiligt sind, um die Bildung von Fokalkontakten und die Dynamik des Zytoskeletts zu regulieren. GIT-Proteine enthalten mehrere Interaktionsdomänen, die die Interaktion mit kleinen GTPasen (einschließlich ARF, Rac und cdc42), Kinasen (wie PAK und MEK), dem Rho-Familien-GEF PIX und dem fokalen Adhäsionsprotein Paxillin ermöglichen. GIT-1 ist in fokalen Adhäsionen, zytoplasmatischen Komplexen und Membranvorsprüngen lokalisiert und reguliert die Bildung von Zellvorsprüngen und die Zellmigration. GIT-1 wurde auch bei neuronalen Funktionen wie der Synapsenbildung und der Pathologie der Huntington-Krankheit identifiziert. Die Huntington-Krankheit ist eine genetische neurodegenerative Erkrankung, die eine Mutation im Huntingtin-Gen beinhaltet. Das Produkt des Huntingtin-Gens (htt) wird in menschlichen Huntington-Krankheits-Gehirnen ubiquitiniert und abgebaut. Htt interagiert mit GIT-1, was einen verstärkten htt-Proteolyse bewirkt, was darauf hindeutet, dass die Verteilung und Funktion von GIT-1 zur Pathologie der Huntington-Krankheit beitragen kann.

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