Human Dystroglycan ELISA Kit PicoKine®

Human Dystroglycan ELISA Kit PicoKine® (96 Tests). Quantifizierung von humanem DAG1 in Zellkulturüberständen, Serum, Plasma (Heparin, EDTA), Speichel und Urin. Sensitivität: 10pg/ml. Die Marke Picokine weist auf ein ELISA-Kit von Premiumqualität hin. Jedes Picokine-Kit liefert präzise Quantifizierung, hohe Sensitivität und ausgezeichnete Reproduzierbarkeit. Nur unsere zuverlässigsten und effektivsten Kits werden als Picokine qualifiziert und garantieren erstklassige Ergebnisse für Ihre Assays.

Dystrophin, auch bekannt als DMD, ist ein stäbchenförmiges zytoplasmatisches Protein und ein wesentlicher Bestandteil eines Proteinkomplexes, der das Zytoskelett einer Muskelfaser über die Zellmembran mit der umgebenden extrazellulären Matrix verbindet. Es ist auf Xp21.2-p21.1 kartiert. Dieser Komplex wird verschiedentlich als Costamer oder Dystrophin-assoziierter Proteinkomplex bezeichnet. Viele Muskelproteine, wie Alpha-Dystrobrevin, Syncoilin, Synemin, Sarcoglycan, Dystroglycan und Sarcospan, kolokalisieren mit Dystrophin am Costamer. Dystrophin ist ein Protein, das sich zwischen dem Sarkolemm und der äußersten Schicht der Myofilamente in der Muskelfaser (Myofaser) befindet. Es ist ein kohäsives Protein, das Aktinfilamente mit einem anderen Stützprotein verbindet, das sich auf der Innenseite der Plasmamembran jeder Muskelfaser (Sarkolemm) befindet.

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