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Arylsulfatase B ist ein Enzym, das mit Mukopolysaccharidose VI assoziiert ist. Es ist auf 5q14.1 kartiert. Die von diesem Gen kodierte Arylsulfatase B gehört zur Sulfatasefamilie. Das Arylsulfatase B-Homodimer hydrolysiert Sulfatgruppen von N-Acetyl-D-Galactosamin, Chondroitinsulfat und Dermatansulfat. Das Protein wird zum Lysozym transportiert. Mukopolysaccharidose Typ VI ist eine autosomal-rezessive lysosomale Speicherkrankheit, die aus einem Mangel an Arylsulfatase B resultiert. Für dieses Gen wurden zwei alternativ gespleißte Transkriptvarianten gefunden, die unterschiedliche Isoformen kodieren.
| Collaborator | Boster Bio |
| Partner model | EK2078 |
| Target | Arylsulfatase B |
| Reactivity | Mensch |
| Applications | ELISA |
| Cross-reactivity | Es gibt keine nachweisbare Kreuzreaktivität mit anderen relevanten Proteinen. |
| Immunogen | Expressionssystem für Standard: NS0; Immunogensequenz: S37-M533 |
| Sample types | Zellkulturüberstände, Serum und Plasma (Heparin, EDTA, Citrat). |
| Detection range | 62,5 pg/ml - 4.000 pg/ml |
| Sensitivity | <10 pg/ml |
| Purity | Natürliches und rekombinantes humanes ARSB |
| Shelf life | Bei 4℃ für 6 Monate, bei -20℃ für 12 Monate lagern. Mehrfaches Einfrieren und Auftauen vermeiden (Versand erfolgt mit Kühlpack, kann bis zu 3 Tage bei Raumtemperatur gelagert werden. Nach Erhalt einfrieren.) |
| Availability | Verfügbar |
Collaborator meets ABMIUM quality standards and overall product performance standards have been met.
For research applications. Not for diagnostic use.
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