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Apolipoprotein A1 ist ein Protein, das beim Menschen vom APOA1-Gen kodiert wird. Dieses Gen kodiert Apolipoprotein A-I, die Hauptproteinkomponente des High-Absorbance-Lipoproteins (HDL) im Plasma. Das kodierte Präproprotein wird proteolytisch verarbeitet, um das reife Protein zu erzeugen, das den Cholesterinausstrom aus Geweben zur Leber zur Ausscheidung fördert und ein Kofaktor für die Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase (LCAT) ist, ein Enzym, das für die Bildung der meisten Plasma-Cholesterylester verantwortlich ist. Dieses Gen ist eng mit zwei anderen Apolipoprotein-Genen auf Chromosom 11 verbunden. Defekte in diesem Gen sind mit HDL-Mangelerscheinungen, einschließlich der Tangier-Krankheit, und mit systemischer nicht-neuropathischer Amyloidose assoziiert. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten, von denen mindestens eine ein Präproprotein kodiert.
| Collaborator | Boster Bio |
| Partner model | FEK1456 |
| Target | Apolipoprotein A-I |
| Reactivity | Mensch |
| Applications | ELISA |
| Cross-reactivity | Es gibt keine nachweisbare Kreuzreaktivität mit anderen relevanten Proteinen. |
| Immunogen | Expressionssystem für Standard: E.coli; Immunogensequenz: D25-Q267 |
| Sample types | Zellkulturüberstände, Serum, Plasma (Heparin, EDTA) und Urin |
| Detection range | 3,12 ng/ml - 200 ng/ml |
| Sensitivity | <50 pg/ml |
| Purity | Natürliches und rekombinantes humanes APOA1 |
| Shelf life | Bei 4 °C 6 Monate lagern. (Versand mit Kühlakkus, kann bis zu 3 Tage bei Raumtemperatur gelagert werden. Nach Erhalt kühlen.) |
| Availability | Verfügbar |
Collaborator meets ABMIUM quality standards and overall product performance standards have been met.
For research applications. Not for diagnostic use.
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