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Apolipoprotein A1 ist ein Protein, das beim Menschen durch das APOA1-Gen kodiert wird. Dieses Gen kodiert Apolipoprotein A-I, die Hauptproteinkomponente von High-Density-Lipoprotein (HDL) im Plasma. Das kodierte Präproprotein wird proteolytisch prozessiert, um das reife Protein zu erzeugen, das den Cholesterinausfluss aus Geweben zur Leber zur Ausscheidung fördert und ein Kofaktor für Lecithin-Cholesterin-Acyltransferase (LCAT) ist, ein Enzym, das für die Bildung der meisten Plasma-Cholesterylester verantwortlich ist. Dieses Gen ist eng mit zwei anderen Apolipoprotein-Genen auf Chromosom 11 verknüpft. Defekte in diesem Gen sind mit HDL-Mangelerscheinungen, einschließlich Tangier-Krankheit, und mit systemischer nicht-neuropathischer Amyloidose assoziiert. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten, von denen mindestens eine ein Präproprotein kodiert.
| Collaborator | Boster Bio |
| Partner model | EK1456 |
| Target | Apolipoprotein A-I |
| Reactivity | Mensch |
| Applications | ELISA |
| Cross-reactivity | Es gibt keine nachweisbare Kreuzreaktivität mit anderen relevanten Proteinen. |
| Immunogen | Expressionssystem für Standard: E.coli; Immunogensequenz: D25-Q267 |
| Sample types | Zellkulturüberstände, Serum, Plasma (Heparin, EDTA) und Urin. |
| Detection range | 3,12 ng/ml - 200 ng/ml |
| Sensitivity | <50 pg/ml |
| Purity | Natürliches humanes APOA1 |
| Shelf life | Bei 4℃ für 6 Monate, bei -20℃ für 12 Monate lagern. Mehrfaches Einfrieren und Auftauen vermeiden (Versand erfolgt mit Kühlpack, kann bis zu 3 Tage bei Raumtemperatur gelagert werden. Nach Erhalt einfrieren.) |
| Availability | Verfügbar |
Collaborator meets ABMIUM quality standards and overall product performance standards have been met.
For research applications. Not for diagnostic use.
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