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NU4LM Kaninchen-pAk ist ein ELK Biotechnology-Antikörper für Forschungsabläufe, die NU4LM umfassen.
katalytische Aktivität:NADH + Ubichinon = NAD(+) + Ubichinol.,Krankheit:Defekte in MT-ND4 sind eine Ursache für die Lebersche Hereditäre Optikusneuropathie (LHON) [MIM:535000]. LHON ist eine mütterlich vererbte Krankheit, die zu einem akuten oder subakuten Verlust des zentralen Sehvermögens aufgrund einer Dysfunktion des Sehnervs führt. Herzrhythmusstörungen und neurologische Defekte wurden auch bei einigen Patienten beschrieben. LHON resultiert aus primären mitochondrialen DNA-Mutationen, die die Komplexe der Atmungskette betreffen.,Krankheit:Defekte in MT-ND4 sind eine Ursache für die Lebersche Hereditäre Optikusneuropathie mit Dystonie (LDYT) [MIM:500001]; auch familiäre Dystonie mit Sehstörungen und striatalen Luzenzen genannt. LDYT ist Teil eines Spektrums der Leberschen Hereditären Optikusneuropathie. Sie ist gekennzeichnet durch die Assoziation von Optikusatrophie und zentralem Sehverlust mit Dystonie.,Krankheit:Defekte in MT-ND4 sind eine Ursache für das mitochondriale Enzephalomyopathie mit Laktatazidose und schlaganfallähnlichen Episoden-Syndrom (MELAS) [MIM:540000]. MELAS ist eine genetisch heterogene Erkrankung, gekennzeichnet durch episodisches Erbrechen, Krampfanfälle und wiederkehrende zerebrale Insulte, die Schlaganfällen ähneln und Hemiparese, Hemianopsie oder kortikale Blindheit verursachen.,Krankheit:Defekte in MT-ND4L sind eine Ursache für die Lebersche Hereditäre Optikusneuropathie (LHON) [MIM:535000]. LHON ist eine mütterlich vererbte Krankheit, die zu einem akuten oder subakuten Verlust des zentralen Sehvermögens aufgrund einer Dysfunktion des Sehnervs führt. Herzrhythmusstörungen und neurologische Defekte wurden auch bei einigen Patienten beschrieben.
| Spezifität | NU4LM Polyclonal Antibody detektiert endogene Proteinspiegel. |
|---|---|
| Bildunterschriften zu Validierungsnachweisen | Western-Blot-Analyse von Lysaten aus KB-Zellen, Primärantikörper wurde 1:1000 verdünnt, 4° über Nacht |
| Collaborator | ELK Biotechnology |
| Partner model | ES9884 |
| Target | NU4LM |
| Research areas | >>Oxidative phosphorylation, >>Metabolic pathways, >>Thermogenesis, >>Retrograde endocannabinoid signaling, >>Alzheimer disease, >>Parkinson disease, >>Amyotrophic lateral sclerosis, >>Huntington disease, >>Prion disease, >>Pathways of neurodegeneration - multiple diseases, >>Chemical carcinogenesis - reactive oxygen species, >>Diabetic cardiomyopathy |
| Reactivity | Mensch;Ratte;Maus; |
| Applications | WB,ELISA |
| Conjugation | Unkonjugiert |
| Dilution range | WB 1:500-2000 ELISA 1:5000-20000 |
| Host | Kaninchen |
| Clonality | Polyklonal |
| Immunogen | Synthetisiertes Peptid, abgeleitet von humanem Protein. im AS-Bereich: 10-90 |
| Concentration | 1 mg/ml |
| Purification | Der Antikörper wurde mittels Affinitätschromatographie unter Verwendung eines Epitop-spezifischen Immunogens aus Kaninchenantiserum affinitätsgereinigt. |
| Assay type | Antikörpervalidierung/-anwendung |
| Expression system | Blut,Knochenfossil,Knochen,Brustkrebs,Normales Fern-Gewebe |
| Purity | Der Antikörper wurde mittels Affinitätschromatographie unter Verwendung eines Epitop-spezifischen Immunogens aus Kaninchenantiserum affinitätsgereinigt. |
| Category | WB | IHC | IF | ELISA | IP | FCM | ChIP |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Mensch | |||||||
| Ratte | |||||||
| Maus |
| Category | Dilution | Notes |
|---|---|---|
| Mensch | WB 1:500-2000 ELISA 1:5000-20000 | — |
| Ratte | — | — |
| Maus | — | — |
| Category | Dilution | Notes |
|---|
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