HM74 Kaninchen-pAk ist ein ELK Biotechnology Antikörper für Forschungsabläufe, die HM74 betreffen.
Hintergrund
Entwicklungsstadium: Die Expression in Neutrophilen erfolgt in der späten terminalen Differenzierungsphase. Funktion: Wirkt als hochaffiner Rezeptor sowohl für Nikotinsäure (auch als Niacin bekannt) als auch für (D)-beta-Hydroxybutyrat und vermittelt eine erhöhte Adiponektinsekretion und eine verringerte Lipolyse durch G(i)-Protein-vermittelte Hemmung der Adenylylcyclase. Dieser pharmakologische Effekt erfordert Nikotinsäuredosen, die viel höher sind als die durch eine normale Ernährung bereitgestellten. Vermittelt Nikotinsäure-induzierte Apoptose in reifen Neutrophilen. Die Rezeptoraktivierung durch Nikotinsäure führt zu reduzierten cAMP-Spiegeln, die die Aktivität der cAMP-abhängigen Proteinkinase A und die Phosphorylierung von Zielproteinen beeinflussen können, was zur Neutrophilen-Apoptose führt. Verschiedenes: Die Rangfolge der Potenz für die Verdrängung der Nikotinsäurebindung ist 5-Methylpyrazol-3-carbonsäure = Pyridin-3-essigsäure > Acifran > 5-Methylnikotinsäure = Acipimox >> Nikotinursäure = Nikotinamid. Ähnlichkeit: Gehört zur G-Protein-gekoppelten Rezeptor-1-Familie. Gewebespezifität: Expression weitgehend auf Fettgewebe und Milz beschränkt. Exprimiert auf reifen Neutrophilen, aber nicht auf unreifen Neutrophilen oder Eosinophilen.
Zusätzliche Antikörperinformationen
| Spezifität |
HM74 Polyklonaler Antikörper detektiert endogene Spiegel des HM74 Proteins. |
| Validierungsnachweise |
Immunfluoreszenzanalyse von MCF7-Zellen unter Verwendung des GPR109-Antikörpers. Das Bild rechts ist mit dem synthetisierten Peptid blockiert. | Western-Blot-Analyse von Lysaten aus RAW264.7-Zellen unter Verwendung des GPR109-Antikörpers. Die rechte Spur ist mit dem synthetisierten Peptid blockiert. | Western-Blot-Analyse der Lysate aus HepG2-Zellen unter Verwendung des GPR109-Antikörpers. |
