MRP-L32 Kaninchen-pAk ist ein ELK Biotechnology-Antikörper für Forschungsabläufe mit MRP-L32.
Hintergrund
Mitochondriale ribosomale Proteine von Säugetieren werden von nukleären Genen kodiert und unterstützen die Proteinsynthese innerhalb des Mitochondriums. Mitochondriale Ribosomen (Mitoribosomen) bestehen aus einer kleinen 28S-Untereinheit und einer großen 39S-Untereinheit. Sie haben schätzungsweise eine 75%ige Protein-zu-rRNA-Zusammensetzung im Vergleich zu prokaryotischen Ribosomen, bei denen dieses Verhältnis umgekehrt ist. Ein weiterer Unterschied zwischen mitochondrialen Ribosomen von Säugetieren und prokaryotischen Ribosomen besteht darin, dass letztere eine 5S-rRNA enthalten. Unter verschiedenen Spezies unterscheiden sich die Proteine, aus denen das Mitoribosom besteht, stark in der Sequenz und manchmal in den biochemischen Eigenschaften, was eine einfache Erkennung durch Sequenzhomologie verhindert. Dieses Gen kodiert ein 39S-Untereinheit-Protein, das zur ribosomalen Protein-Familie L32 gehört. Ein Pseudogen, das diesem Gen entspricht, befindet sich auf Chromosom Xp. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008]
Zusätzliche Antikörperinformationen
| Spezifität |
MRP-L32 polyklonaler Antikörper detektiert endogene MRP-L32-Proteinspiegel. |
| Beschriftungen der Validierungsnachweise |
Immunhistochemische Analyse von in Paraffin eingebettetem menschlichem Gehirn. Der Antikörper wurde 1:100 verdünnt (4° über Nacht). Zur Antigen-Retrieval wurde Hochdruck- und Temperatur-Tris-EDTA, pH 8,0 verwendet. Negativkontrolle (rechts) wurde durch Vorabsorption des Antikörpers mit einem Immunogenpeptid erhalten. | Immunfluoreszenzanalyse von A549-Zellen unter Verwendung des MRPL32-Antikörpers. Das Bild rechts ist mit dem synthetisierten Peptid blockiert. | Western Blot-Analyse von Lysaten aus MCF-7-, HepG2- und Jurkat-Zellen unter Verwendung des MRPL32-Antikörpers. Die Spur rechts ist mit dem synthetisierten Peptid blockiert. | Western Blot-Analyse der Lysate aus HeLa-Zellen unter Verwendung des MRPL32-Antikörpers. |
