LBP Kaninchen-pAk ist ein ELK Biotechnology-Antikörper für Forschungsabläufe, die LBP betreffen.
Hintergrund
Lipopolysaccharid-bindendes Protein (LBP) Homo sapiens Das von diesem Gen kodierte Protein ist an der akuten immunologischen Reaktion auf gramnegative bakterielle Infektionen beteiligt. Gramnegative Bakterien enthalten ein Glykolipid, Lipopolysaccharid (LPS), an ihrer äußeren Zellwand. Zusammen mit dem bakteriziden Permeabilitäts-erhöhenden Protein (BPI) bindet das kodierte Protein LPS und interagiert mit dem CD14-Rezeptor, wobei es wahrscheinlich eine Rolle bei der Regulierung LPS-abhängiger Monozytenreaktionen spielt. Studien an Mäusen legen nahe, dass das kodierte Protein für die schnelle akute Reaktion auf LPS notwendig ist, aber nicht für die Clearance von LPS aus dem Kreislauf. Dieses Protein gehört zu einer Familie strukturell und funktionell verwandter Proteine, einschließlich BPI, Plasma-Cholesterylester-Transferprotein (CETP) und Phospholipid-Transferprotein (PLTP). [bereitgestellt von RefSeq, April 2012],
Zusätzliche Antikörperinformationen
| Spezifität |
LBP polyklonaler Antikörper detektiert endogene Spiegel von LBP-Protein. |
| Validierungsnachweis-Bildunterschriften |
Western-Blot-Analyse verschiedener Zellen unter Verwendung von Antikörper, verdünnt auf 1:1000. Sekundärantikörper (Katalognummer: RS0002) wurde auf 1:20000 verdünnt. Zellkerne wurden mit dem Minute TM Zytoplasmatischen und Nukleären Fraktionierungskit (SC-003, Inventbiotech, MN, USA) extrahiert. | Immunhistochemische Analyse von in Paraffin eingebetteter menschlicher Leber. 1, Antikörper wurde auf 1:100 verdünnt (4° über Nacht). 2, Hochdruck- und Temperatur-EDTA, pH 8,0 wurde zur Antigenrückgewinnung verwendet. 3, Sekundärantikörper wurde auf 1:200 verdünnt (Raumtemperatur, 30min). | Immunhistochemische Analyse von in Paraffin eingebetteter menschlicher Leber. 1, Antikörper wurde auf 1:100 verdünnt (4° über Nacht). 2, Hochdruck- und Temperatur-EDTA, pH 8,0 wurde zur Antigenrückgewinnung verwendet. 3, Sekundärantikörper wurde auf 1:200 verdünnt (Raumtemperatur, 30min). | Immunhistochemische Analyse von in Paraffin eingebetteter menschlicher Leber. 1, Antikörper wurde auf 1:100 verdünnt (4° über Nacht). 2, Hochdruck- und Temperatur-EDTA, pH 8,0 wurde zur Antigenrückgewinnung verwendet. 3, Sekundärantikörper wurde auf 1:200 verdünnt (Raumtemperatur, 30min). |
