KIR6.2 (phospho Thr224) Kaninchen-pAk ist ein Antikörper von ELK Biotechnology für Forschungsworkflows, die KIR6.2 betreffen.
Hintergrund
Kaliumkanäle sind in den meisten Säugetierzellen vorhanden, wo sie an einer Vielzahl von physiologischen Reaktionen beteiligt sind. Das durch dieses Gen kodierte Protein ist ein integrales Membranprotein und ein Kaliumkanal vom Typ des Einwärtsgleichrichters. Das kodierte Protein, das eine größere Tendenz aufweist, Kalium in eine Zelle fließen zu lassen anstatt aus einer Zelle heraus, wird von G-Proteinen gesteuert und ist mit dem Sulfonylharnstoffrezeptor SUR assoziiert. Mutationen in diesem Gen sind eine Ursache für die familiäre persistierende hyperinsulinämische Hypoglykämie des Säuglingsalters (PHHI), eine autosomal-rezessive Störung, die durch eine unregulierte Insulinsekretion gekennzeichnet ist. Defekte in diesem Gen können auch zu autosomal-dominanter nicht-insulinabhängiger Diabetes mellitus Typ II (NIDDM), transienter neonataler Diabetes mellitus Typ 3 (TNDM3) und permanenter neonataler Diabetes mellitus (PNDM) beitragen. Mehrere alternativ gespleißte Trans
Zusätzliche Antikörperinformationen
| Spezifität |
Phospho-KIR6.2 (T224) polyklonaler Antikörper detektiert endogene KIR6.2-Proteinspiegel nur, wenn an T224 phosphoryliert. |
| Validierungsnachweise |
Immunhistochemische Analyse von paraffin eingebettetem menschlichem Gehirn. Der Antikörper wurde 1:100 verdünnt (4° über Nacht). Hochdruck- und Temperatur-Tris-EDTA, pH 8,0 wurde für die Antigen-Retrieval verwendet. Negative Kontrolle (rechts) wurde durch Präabsorption des Antikörpers mit Immunogen-Peptid erhalten. | Immunfluoreszenzanalyse von HUVEC-Zellen unter Verwendung von Kir6.2 (Phospho-Thr224) Antikörper. Das Bild rechts ist mit dem Phosphopeptid blockiert. | Western-Blot-Analyse von Lysaten aus HeLa-Zellen unter Verwendung von Kir6.2 (Phospho-Thr224) Antikörper. Die Spur rechts ist mit dem Phosphopeptid blockiert. |
