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Akt1 (Phospho Thr72) Kaninchen-pAk ist ein ELK Biotechnology-Antikörper für Forschungsabläufe, die Akt1 betreffen.
Die Serin-Threonin-Proteinkinase, die vom AKT1-Gen kodiert wird, ist in serumdeprivierten primären und immortalisierten Fibroblasten katalytisch inaktiv. AKT1 und das verwandte AKT2 werden durch den Plättchen-abgeleiteten Wachstumsfaktor aktiviert. Die Aktivierung ist schnell und spezifisch und wird durch Mutationen in der Pleckstrin-Homologiedomäne von AKT1 aufgehoben. Es wurde gezeigt, dass die Aktivierung über die Phosphatidylinositol-3-Kinase erfolgt. Im sich entwickelnden Nervensystem ist AKT ein kritischer Vermittler des Wachstumsfaktor-induzierten neuronalen Überlebens. Überlebensfaktoren können die Apoptose auf transkriptionsunabhängige Weise unterdrücken, indem sie die Serin/Threonin-Kinase AKT1 aktivieren, die dann Komponenten der apoptotischen Maschinerie phosphoryliert und inaktiviert. Mutationen in diesem Gen wurden mit dem Proteus-Syndrom in Verbindung gebracht. Für dieses Gen wurden mehrere alternativ gespleißte Transkriptvarianten gefunden. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2011]
| Spezifität | Der polyklonale Phospho-Akt1 (T72)-Antikörper detektiert endogene Spiegel des Akt1-Proteins nur, wenn es an T72 phosphoryliert ist. |
|---|---|
| Validierungsnachweislegenden | Western-Blot-Analyse von 3T3-Zellen unter Verwendung des polyklonalen Phospho-Akt1 (T72)-Antikörpers | Enzymgekoppelter Immunosorbent-Assay (Phospho-ELISA) für Immunogen-Phosphopeptid (Phospho-links) und Nicht-Phosphopeptid (Phospho-rechts) unter Verwendung des Akt (Phospho-Thr72)-Antikörpers | Immunhistochemische Analyse von paraffin eingebettetem menschlichem Eierstock unter Verwendung des Akt (Phospho-Thr72)-Antikörpers. Das Bild rechts ist mit dem Phosphopeptid blockiert. | Western-Blot-Analyse von Lysaten aus NIH/3T3-Zellen, die 30 Minuten mit TNF-a 20 ng/ml behandelt wurden, unter Verwendung des Akt (Phospho-Thr72)-Antikörpers. Die rechte Spur ist mit dem Phosphopeptid blockiert. |
| Collaborator | ELK Biotechnology |
| Partner model | ES5160 |
| Target | Akt1 |
| Research areas | >>EGFR tyrosine kinase inhibitor resistance, >>Endocrine resistance, >>Platinum drug resistance, >>MAPK signaling pathway, >>ErbB signaling pathway, >>Ras signaling pathway, >>Rap1 signaling pathway, >>cGMP-PKG signaling pathway, >>cAMP signaling pathway, >>Chemokine signaling pathway, >>HIF-1 signaling pathway, >>FoxO signaling pathway, >>Sphingolipid signaling pathway, >>Phospholipase D signaling pathway, >>Autophagy - animal, >>mTOR signaling pathway, >>PI3K-Akt signaling pathway, >>AMPK signaling pathway, >>Apoptosis, >>Longevity regulating pathway, >>Longevity regulating pathway - multiple species, >>Cellular senescence, >>Adrenergic signaling in cardiomyocytes, >>VEGF signaling pathway, >>Apelin signaling pathway, >>Osteoclast differentiation, >>Focal adhesion, >>Signaling pathways regulating pluripotency of stem cells, >>Platelet activation, >>Neutrophil extracellular trap formation, >>Toll-like receptor signaling pathway, >>C-type lectin receptor signaling pathway, >>JAK-STAT signaling pathway, >>T cell recept |
| Reactivity | Mensch;Maus;Ratte |
| Applications | WB,IHC,IF,ELISA |
| Conjugation | Unkonjugiert |
| Dilution range | Western Blot: 1/500 - 1/2000. Immunhistochemie: 1/100 - 1/300. ELISA: 1/5000. Noch nicht in anderen Anwendungen getestet. |
| Host | Kaninchen |
| Clonality | Polyklonal |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen synthetisiertes Peptid erzeugt, das aus humanem Akt um die Phosphorylierungsstelle von Thr72 gewonnen wurde. AS-Bereich: 38-87 |
| Concentration | 1 mg/ml |
| Purification | Der Antikörper wurde mittels Affinitätschromatographie unter Verwendung eines Epitop-spezifischen Immunogens aus Kaninchenantiserum affinitätsgereinigt. |
| Assay type | Antikörpervalidierung/-anwendung |
| Expression system | Wird bei Prostatakrebs exprimiert, wobei der Spiegel vom normalen zum malignen Zustand ansteigt (auf Proteinebene). Wird in allen bisher analysierten menschlichen Zelltypen exprimiert. Die Tyr-176-phosphorylierte Form zeigt eine signifikante Zunahme der Expression bei Brustkrebs während der progressiven Stadien, d.h. von normal zu Hyperplasie (ADH), duktalem Karzinom in situ (DCIS), invasivem duktalen Karzinom (IDC) und lymphknotenmetastasiertem (LNMM) Stadium. |
| Purity | Der Antikörper wurde mittels Affinitätschromatographie unter Verwendung eines Epitop-spezifischen Immunogens aus Kaninchenantiserum affinitätsgereinigt. |
| Category | WB | IHC | IF | ELISA | IP | FCM | ChIP |
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| Mensch | |||||||
| Maus | |||||||
| Ratte |
| Category | Dilution | Notes |
|---|---|---|
| Mensch | Western Blot: 1/500 - 1/2000. Immunhistochemie: 1/100 - 1/300. ELISA: 1/5000. Noch nicht in anderen Anwendungen getestet. | — |
| Maus | — | — |
| Ratte | — | — |
| Category | Dilution | Notes |
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| Category | Dilution | Notes |
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| Category | Dilution | Notes |
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