MRG15 Kaninchen-pAk ist ein ELK Biotechnology-Antikörper für Forschungsabläufe, die MRG15 betreffen.
Hintergrund
Funktion: Bestandteil des NuA4-Histonacetyltransferase-Komplexes (HAT), der an der Transkriptionsaktivierung ausgewählter Gene beteiligt ist, hauptsächlich durch Acetylierung von nukleosomalen Histonen H4 und H2A. Diese Modifikation kann sowohl die Nukleosomen-DNA-Interaktionen verändern als auch die Interaktion der modifizierten Histone mit anderen Proteinen fördern, die die Transkription positiv regulieren. Dieser Komplex kann für die Aktivierung von Transkriptionsprogrammen erforderlich sein, die mit Onkogen- und Protoonkogen-vermittelter Wachstumsinduktion, Tumorsuppressor-vermittelter Wachstumshemmung und replikativer Seneszenz, Apoptose und DNA-Reparatur assoziiert sind. Die ATPase- und Helikase-Aktivitäten des NuA4-Komplexes scheinen zumindest teilweise durch die Assoziation von RUVBL1 und RUVBL2 mit EP400 beigetragen zu werden. NuA4 kann auch eine direkte Rolle bei der DNA-Reparatur spielen, wenn es direkt zu DNA-Schadensstellen rekrutiert wird. Auch Bestandteil des mSin3A-Komplexes, der die Transkription durch Deacetylierung von nukleosomalen Histonen unterdrückt., Ähnlichkeit: Gehört zur MRG-Familie., Untereinheit: Bestandteil des NuA4-Histonacetyltransferase-Komplexes, der die katalytische Untereinheit HTATIP/TIP60 und die Untereinheiten EP400, TRRAP/PAF400, BRD8/SMAP, EPC1, DMAP1/DNMAP1, RUVBL1/TIP49, RUVBL2, ING3, Aktin, ACTL6A/BAF53A, MORF4L1/MRG15, MORF4L2/MRGX, MRGBP, YEATS4/GAS41, VPS72/YL1 und EAF6 enthält. Der NuA4-Komplex interagiert mit MYC und dem Adenovirus-E1A-Protein.
Zusätzliche Antikörperinformationen
| Spezifität |
MRG15 polyklonaler Antikörper detektiert endogene Mengen von MRG15-Protein. |
| Validierungsnachweis Legenden |
Western-Blot-Analyse von Mauszellen unter Verwendung von MRG15 polyklonalem Antikörper, verdünnt auf 1:500 Zellen Nukleus extrahiert mittels Minute TM Zytoplasma- und Kernfraktionierungskit (SC-003, Inventbiotech, MN, USA). | Western-Blot-Analyse von Maus-Nieren-Maus-Hirn-Lyse unter Verwendung von MRG15-Antikörper. Antikörper wurde auf 1:500 Zellen Nukleus extrahiert mittels Minute TM Zytoplasma- und Kernfraktionierungskit (SC-003, Inventbiotech, MN, USA). | Immunhistochemische Analyse von Paraffin-eingebettetem menschlichem Brustkrebs. Antikörper wurde auf 1:100 (4° über Nacht) verdünnt. Hochdruck- und Temperatur-Tris-EDTA, pH 8,0 wurde zur Antigen-Retrieval verwendet. Negative Kontrolle (rechts) erhalten vom Antikörper wurde durch Immunogenpeptid vorabsorbiert. | Immunfluoreszenzanalyse von HepG2-Zellen unter Verwendung von MORF4L1-Antikörper. Das Bild rechts ist mit dem synthetisierten Peptid blockiert. |
