RANKL Kaninchen-pAk ist ein Antikörper von ELK Biotechnology für Forschungsabläufe, die RANKL betreffen.
Hintergrund
Dieses Gen kodiert ein Mitglied der Zytokin-Familie des Tumornekrosefaktors (TNF), das ein Ligand für Osteoprotegerin ist und als Schlüsselfaktor für die Osteoklastendifferenzierung und -aktivierung fungiert. Dieses Protein wurde als Überlebensfaktor für dendritische Zellen identifiziert und ist an der Regulation der T-Zell-abhängigen Immunantwort beteiligt. Es wurde berichtet, dass die T-Zell-Aktivierung die Expression dieses Gens induziert und zu einer Zunahme der Osteoklastogenese und des Knochenabbaus führt. Es wurde gezeigt, dass dieses Protein die antiapoptotische Kinase AKT/PKB über einen Signalkomplex aktiviert, der die SRC-Kinase und den Tumornekrosefaktor-Rezeptor-assoziierten Faktor (TRAF) 6 umfasst, was darauf hindeutet, dass dieses Protein eine Rolle bei der Regulierung der Zellapoptose spielen könnte. Eine gezielte Störung des verwandten Gens bei Mäusen führte zu schwerer Osteopetrose und einem Mangel an Osteoklasten. Die defizienten Mäuse zeigten Defekte in der frühen Differenzierung von T- und B-Ly
Zusätzliche Antikörperinformationen
| Spezifität |
RANKL polyklonaler Antikörper detektiert endogene RANKL-Proteine. |
| Validierungsnachweis-Beschriftungen |
Immunfluoreszenzanalyse von A549. 1, Primärantikörper (rot) wurde 1:200 verdünnt (4°C über Nacht). 2, Ziegen-Anti-Kaninchen-IgG (H&L) - Alexa Fluor 594 Sekundärantikörper wurde 1:1000 verdünnt (Raumtemperatur, 50min). 3, Bild B: DAPI (blau) 10min. | Immunhistochemische Analyse von paraffineingebettetem menschlichem Uterusgewebe. 1, RANKL polyklonaler Antikörper wurde 1:200 verdünnt (4°C, über Nacht). 2, Natriumcitrat pH 6,0 wurde zur Antikörpergewinnung verwendet (>98°C, 20min). 3, Sekundärantikörper wurde 1:200 verdünnt (Raumtemperatur, 30min). Als Negativkontrolle wurde nur der Sekundärantikörper verwendet. | Immunhistochemische Analyse von paraffineingebettetem Rattenlungengewebe. 1, RANKL polyklonaler Antikörper wurde 1:200 verdünnt (4°C, über Nacht). 2, Natriumcitrat pH 6,0 wurde zur Antikörpergewinnung verwendet (>98°C, 20min). 3, Sekundärantikörper wurde 1:200 verdünnt (Raumtemperatur, 30min). Als Negativkontrolle wurde nur der Sekundärantikörper verwendet. | Immunhistochemische Analyse von paraffineingebettetem Mäusenierengewebe. 1, RANKL polyklonaler Antikörper wurde 1:200 verdünnt (4°C, über Nacht). 2, Natriumcitrat pH 6,0 wurde zur Antikörpergewinnung verwendet (>98°C, 20min). 3, Sekundärantikörper wurde 1:200 verdünnt (Raumtemperatur, 30min). Als Negativkontrolle wurde nur der Sekundärantikörper verwendet. |
