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YAP-Kaninchen-pAk ist ein ELK Biotechnology-Antikörper für Forschungsabläufe, die YAP betreffen.
Dieses Gen kodiert für einen nachgeschalteten nukleären Effektor des Hippo-Signalwegs, der an Entwicklung, Wachstum, Reparatur und Homöostase beteiligt ist. Dieses Gen spielt bekanntermaßen eine Rolle bei der Entwicklung und Progression mehrerer Krebsarten als Transkriptionsregulator dieses Signalwegs und könnte als potenzielles Ziel für die Krebsbehandlung dienen. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten, die verschiedene Isoformen kodieren. [bereitgestellt von RefSeq, Aug 2013]
| Spezifität | YAP-Polyklonaler-Antikörper detektiert endogene Spiegel des YAP-Proteins. |
|---|---|
| Beschriftungen der Validierungsnachweise | Western-Blot-Analyse von Lysaten aus 1) Hela-Zellen, 2) Hela-Zellen, die durch siRNA (F:GGUCAGAGAUACUUCUUAATT,R:UUAAGAAGUAUCUCUGACCTT) herunterreguliert wurden, (Grün) Primärantikörper wurde 1:1000 verdünnt, 4° über Nacht, Dylight 800 Sekundärantikörper (Immunoway:RS23920) wurde 1:10000 verdünnt, 37° 1 Stunde. (Rot) GAPDH-monoklonaler-Antikörper (5B7) (Immunoway:YM3029) wurde 1:5000 als Ladekontrolle verdünnt, 4° über Nacht, Dylight 680 Sekundärantikörper (Immunoway:RS23710) wurde 1:10000 verdünnt, 37° 1 Stunde. | Immunfluoreszenzanalyse von Hela-Zellen. 1, YAP-Polyklonaler-Antikörper (rot) wurde 1:200 (4° über Nacht) verdünnt. GAPDH-monoklonaler-Antikörper (2B8) (grün) wurde 1:200 (4° über Nacht) verdünnt. 2, Ziegen-Anti-Kaninchen Alexa Fluor 594 Katalog:RS3611 wurde 1:1000 (Raumtemperatur, 50 min) verdünnt. Ziegen-Anti-Maus Alexa Fluor 488 Katalog:RS3208 wurde 1:1000 (Raumtemperatur, 50 min) verdünnt. | Immunfluoreszenzanalyse von Rattenmilzgewebe. 1, YAP-Polyklonaler-Antikörper (rot) wurde 1:200 (4°C, über Nacht) verdünnt. 2, Cy3-markierter Sekundärantikörper wurde 1:300 (Raumtemperatur, 50 min) verdünnt. 3, Bild B: DAPI (blau) 10 min. Bild A: Ziel. Bild B: DAPI. Bild C: Zusammenführung von A+B | Immunfluoreszenzanalyse von Rattenmilzgewebe. 1, YAP-Polyklonaler-Antikörper (rot) wurde 1:200 (4°C, über Nacht) verdünnt. 2, Cy3-markierter Sekundärantikörper wurde 1:300 (Raumtemperatur, 50 min) verdünnt. 3, Bild B: DAPI (blau) 10 min. Bild A: Ziel. Bild B: DAPI. Bild C: Zusammenführung von A+B |
| Collaborator | ELK Biotechnology |
| Partner model | ES3719 |
| Target | YAP |
| Research areas | >>Hippo signaling pathway, >>Hippo signaling pathway - multiple species |
| Reactivity | Mensch;Maus;Ratte |
| Applications | WB,IHC,IF,ELISA |
| Conjugation | Unkonjugiert |
| Dilution range | Western Blot: 1/500 - 1/2000. Immunhistochemie: 1/100 - 1/300. Immunfluoreszenz: 1/200 - 1/1000. ELISA: 1/5000. Noch nicht in anderen Anwendungen getestet. |
| Host | Kaninchen |
| Clonality | Polyklonal |
| Immunogen | Das Antiserum wurde gegen synthetisiertes Peptid hergestellt, das von menschlichem YAP abgeleitet wurde. AS-Bereich: 281-330 |
| Concentration | 1 mg/ml |
| Purification | Der Antikörper wurde mittels Affinitätschromatographie unter Verwendung eines Epitop-spezifischen Immunogens aus Kaninchenantiserum affinitätsgereinigt. |
| Assay type | Antikörpervalidierung/-anwendung |
| Expression system | Erhöhte Expression bei einigen Leber- und Prostatakrebsarten festgestellt. Isoformen ohne die Transaktivierungsdomäne wurden in Striatum-Neuronen von Patienten mit Chorea Huntington (auf Proteinebene) gefunden. |
| Purity | Der Antikörper wurde mittels Affinitätschromatographie unter Verwendung eines Epitop-spezifischen Immunogens aus Kaninchenantiserum affinitätsgereinigt. |
| Category | WB | IHC | IF | ELISA | IP | FCM | ChIP |
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| Mensch | |||||||
| Maus | |||||||
| Ratte |
| Category | Dilution | Notes |
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| Mensch | Western Blot: 1/500 - 1/2000. Immunhistochemie: 1/100 - 1/300. Immunfluoreszenz: 1/200 - 1/1000. ELISA: 1/5000. Noch nicht in anderen Anwendungen getestet. | — |
| Maus | — | — |
| Ratte | — | — |
| Category | Dilution | Notes |
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| Category | Dilution | Notes |
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| Category | Dilution | Notes |
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