p16 Kaninchen-pAk

p16 Kaninchen pAb ist ein ELK Biotechnology Antikörper für Forschungsabläufe, die p16 betreffen.

Hintergrund

alternative Produkte:Isoform 1 und Isoform 4 entstehen durch die Verwendung zweier alternativer erster Exons, die an ein gemeinsames Exon 2 an derselben Akzeptorstelle, aber in unterschiedlichen Leserastern gekoppelt sind, was zu zwei völlig unterschiedlichen Isoformen führt. Krankheit:Defekte in CDKN2A sind eine Ursache des Li-Fraumeni-Syndroms (LFS) [MIM:151623]. LFS ist ein hoch penetrantes familiäres Krebssyndrom, das typischerweise mit vererbten Mutationen in TP53 assoziiert ist. Krankheit:Defekte in CDKN2A sind an der Tumorbildung in einer Vielzahl von Geweben beteiligt. Krankheit:Defekte in CDKN2A sind die Ursache des kutanen malignen Melanoms 2 (CMM2) [MIM:155601]. Die Vererbung ist autosomal dominant. Das maligne Melanom ist eine bösartige Neoplasie von Melanozyten, die de novo oder aus einem vorbestehenden gutartigen Nävus entsteht und am häufigsten in der Haut, aber auch an anderen Stellen auftreten kann. Krankheit:Defekte in CDKN2A sind die Ursache des familiären atypischen multiplen Muttermal-Melanom-Pankreaskrebs-Syndroms (FAMMMPC) [MIM:606719]. Krankheit:Defekte in CDKN2A sind die Ursache des Melanom-Astrozytom-Syndroms [MIM:155755]. Das Melanom-Astrozytom-Syndrom ist durch eine duale Prädisposition für Melanome und Tumore des Nervensystems, häufig Astrozytome, gekennzeichnet. Funktion:Wirkt als negativer Regulator der Proliferation normaler Zellen durch starke Interaktion mit CDK4 und CDK6. Dies hemmt ihre Fähigkeit, mit Cyclin D zu interagieren und das Retinoblastom-Protein zu phosphorylieren. Funktion:Kann den Zellzyklus in der G1- und G2-Phase anhalten. Wirkt als Tumorsuppressor.

Zusätzliche Antikörperinformationen