NF-YA Kaninchen-pAb ist ein ELK Biotechnology-Antikörper für Forschungsabläufe, die NF-YA betreffen.
Hintergrund
Das von diesem Gen kodierte Protein ist eine Untereinheit eines trimere Komplexes, der einen hochkonservierten Transkriptionsfaktor bildet, der an CCAAT-Motive in den Promotorregionen einer Vielzahl von Genen bindet. Untereinheit A assoziiert mit einem festen Dimer, das aus den Untereinheiten B und C besteht, was zu einem Trimer führt, das mit hoher Spezifität und Affinität an DNA bindet. Die sequenzspezifischen Wechselwirkungen des Komplexes werden von der Untereinheit A hergestellt, was auf eine Rolle als regulatorische Untereinheit hindeutet. Darüber hinaus gibt es Hinweise auf eine posttranskriptionelle Regulation dieses Genprodukts, entweder durch Proteinabbau oder Translationskontrolle. Eine weitere Regulation wird durch alternatives Spleißen in der glutaminreichen Aktivierungsdomäne dargestellt, mit klaren gewebespezifischen Präferenzen für die beiden Isoformen. [bereitgestellt von RefSeq, Juli 2008].
Zusätzliche Antikörperinformationen
| Spezifität |
Der polyklonale NF-YA-Antikörper detektiert endogene Spiegel des NF-YA-Proteins. |
| Validierungsnachweise |
Immunfluoreszenzanalyse von Hela-Zellen. 1, polyklonaler NF-YA-Antikörper (rot) wurde 1:200 verdünnt (4° über Nacht). LC3A-Maus-Monoklonaler Antikörper (5G10) (grün) wurde 1:200 verdünnt (4° über Nacht). 2, Ziegen-Anti-Kaninchen Alexa Fluor 594 Katalog:RS3611 wurde 1:1000 verdünnt (Raumtemperatur, 50 Min.). Ziegen-Anti-Maus Alexa Fluor 488 Katalog:RS3208 wurde 1:1000 verdünnt (Raumtemperatur, 50 Min.). | Western-Blot-Analyse verschiedener Zellen unter Verwendung von polyklonalem NF-YA-Antikörper, verdünnt auf 1:1000, Zellkerne extrahiert mit dem Minute TM Zytoplasmatische und nukleäre Fraktionierungskit (SC-003, Inventbiotech, MN, USA). | Western-Blot-Analyse von Lysaten aus HepG2-, 293- und COLO205-Zellen unter Verwendung von NFYA-Antikörper. Die Spur auf der rechten Seite ist mit dem synthetisierten Peptid blockiert. | Immunhistochemische Analyse von paraffineingebetteter menschlicher Milz. 1, Tris-EDTA, pH 9,0 wurde zur Antigen-Retrieval verwendet. 2 Antikörper wurde 1:200 verdünnt (4° über Nacht). 3, Sekundärantikörper wurde 1:200 verdünnt (Raumtemperatur, 45 Min.). |
