MRP-S25 Kaninchen-pAk ist ein ELK Biotechnology Antikörper für Forschungsabläufe, die MRP-S25 betreffen.
Hintergrund
Mitochondriale ribosomale Proteine von Säugetieren werden durch nukleäre Gene kodiert und unterstützen die Proteinsynthese innerhalb des Mitochondriums. Mitochondriale Ribosomen (Mitoribosomen) bestehen aus einer kleinen 28S-Untereinheit und einer großen 39S-Untereinheit. Sie haben ein geschätztes Protein-zu-rRNA-Verhältnis von 75 % im Vergleich zu prokaryotischen Ribosomen, bei denen dieses Verhältnis umgekehrt ist. Ein weiterer Unterschied zwischen mitochondrialen Ribosomen von Säugetieren und prokaryotischen Ribosomen besteht darin, dass letztere eine 5S-rRNA enthalten. Zwischen verschiedenen Spezies unterscheiden sich die Proteine, aus denen das Mitoribosom besteht, stark in der Sequenz und manchmal auch in den biochemischen Eigenschaften, was eine einfache Erkennung durch Sequenzhomologie verhindert. Dieses Gen kodiert ein 28S-Untereinheitsprotein. Ein Pseudogen, das diesem Gen entspricht, befindet sich auf Chromosom 4. Alternatives Spleißen führt zu mehreren Transkriptvarianten. [bereitgestellt von RefSeq, Feb 2016],
Zusätzliche Antikörperinformationen
| Spezifität |
MRP-S25 Polyklonaler Antikörper weist endogene Spiegel von MRP-S25 Protein nach. |
| Validierungsnachweise |
Western Blot Analyse verschiedener Zellen unter Verwendung von MRP-S25 Polyklonalem Antikörper, verdünnt im Verhältnis 1:2000 | Western Blot Analyse von Lysaten aus 293-Zellen unter Verwendung des MRPS25-Antikörpers. Die rechte Spur ist mit dem synthetisierten Peptid blockiert. | Western Blot Analyse der Lysate aus HepG2-Zellen unter Verwendung des MRPS25-Antikörpers. | Immunhistochemische Analyse von Paraffin-eingebettetem menschlichem Plattenepithelkarzinom der Lunge. 1, Antikörper wurde im Verhältnis 1:200 verdünnt (4° über Nacht). 2, Tris-EDTA, pH 9.0 wurde zur Antigenrückgewinnung verwendet. 3, Sekundärantikörper wurde im Verhältnis 1:200 verdünnt (Raumtemperatur, 45 Min.). |
