JMY Kaninchen-pAk
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Product Description
JMY Kaninchen-pAk ist ein ELK Biotechnology Antikörper für Forschungsabläufe, die JMY betreffen.
Hintergrund
Funktion: Cofaktor, der die p53/TP53-Antwort durch seine Interaktion mit p300/EP300 verstärkt. Erhöht die p53/TP53-abhängige Transkription und Apoptose, was auf eine wichtige Rolle bei der p53/TP53-Stressantwort wie DNA-Schäden hindeutet.,Induktion: Durch E2F.,PTM: Durch MDM2 ubiquitiniert, was zu seinem anschließenden Abbau durch das Proteasom führt. Im Falle von DNA-Schäden ist die Interaktion mit MDM2 verändert, wodurch der Abbau verhindert und die Interaktion mit p300/EP300 und seine Funktion bei der p53/TP53-Stressantwort ermöglicht wird.,Ähnlichkeit: Enthält 1 WH2-Domäne.,Untereinheit: Interagiert mit p300/EP300, wobei der Komplex zu aktiviertem p53/TP53 rekrutiert wird. Interagiert mit TTC5.,
Zusätzliche Antikörperinformationen
| Spezifität | JMY polyklonaler Antikörper weist endogene JMY-Proteinspiegel nach. |
|---|---|
| Validierungsnachweise | Western-Blot-Analyse verschiedener Zellen mit JMY polyklonalem Antikörper | Western-Blot-Analyse von Lysaten aus COLO-Zellen unter Verwendung von JMY-Antikörper. Die rechte Spur ist mit dem synthetisierten Peptid blockiert. | Immunhistochemische Analyse von Paraffin-eingebettetem menschlichem Leberkrebs. 1, Antikörper wurde 1:200 verdünnt (4° über Nacht). 2, Tris-EDTA, pH 9,0 wurde zur Antigenrückgewinnung verwendet. 3, Sekundärantikörper wurde 1:200 verdünnt (Raumtemperatur, 45 Min.). |
Key Facts
| Target | JMY |
| Also known as | JMY; Proteine, die an der Vermittlung und Regulierung von Zellkontakten beteiligt sind |
| Concentration | 1 mg/ml |
| Working concentration | WB 1:500-2000; IHC-p 1:50-300; ELISA 2000-20000 |
| Species reactivity | Mensch;Maus |
| Observed band | 130 kDa |
| Cellular localization | Nukleus . Zytoplasmatische Vesikel . Zytoplasma, Zytoskelett . Endomembransystem; Lipidanker. Zytoplasmatische Vesikel, Autophagosomenmembran . Lokalisiert in den meisten Zelltypen im Zellkern. Akkumuliert unter DNA-Schädigungsbedingungen im Zellkern, wodurch die p53/TP53-Transkriptionsantwort erhöht und ihr Einfluss auf die Zellmotilität reduziert wird (Basierend auf Ähnlichkeit). In primären Neutrophilen kolokalisiert es mit Aktinfilamenten an der Vorderkante und ist aus dem Zellkern ausgeschlossen. Die Lokalisation korreliert mit der Motilität, da es sich aus dem Zellkern in das zytoplasmatische Kompartiment bewegt, wenn Zellen von unbeweglichen Zellen zu hochbeweglichen Neutrophilen-ähnlichen Zellen differenziert werden. Lokalisiert an zytoplasmatischen Vesikeln, die bei Hungers-induzierter Autophagie mit Aktinfilamenten und autophagosomaler Membran assoziieren (PubMed:30420355 |
| Purity | Der Antikörper wurde mittels Affinitätschromatographie unter Verwendung eines Epitop-spezifischen Immunogens aus Kaninchenantiserum affinitätsgereinigt. |
| Form / buffer | Flüssigkeit in PBS, die 50 % Glycerin, 0,5 % BSA und 0,02 % Natriumazid enthält. |
| Research area | Antikörperforschung |
| Arten | WB | IHC | IF | ELISA | IP | FCM | CHIP |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Mensch | |||||||
| Maus |
| Arten | Dilution | Notes |
|---|---|---|
| Mensch | WB 1:500-2000;IHC-p 1:50-300; ELISA 2000-20000 | — |
| Maus | — | — |
| Arten | Dilution | Notes |
|---|
| Arten | Dilution | Notes |
|---|
Spezifikationen
Lagerung und Stabilität
Compliance & Zertifizierungen
Manufactured under ISO 9001:2015 quality management standards.
Not intended for diagnostic or therapeutic use.