FAK (Phospho Ser722) Kaninchen-pAk von ELK Biotechnology Read more ›
FAK (Phospho Ser722) Kaninchen-pAb ist ein ELK Biotechnology Antikörper für Forschungsabläufe, die FAK betreffen.
katalytische Aktivität:ATP + ein [Protein]-L-Tyrosin = ADP + ein [Protein]-L-Tyrosinphosphat.,Domäne:Die carboxyterminale Region ist der Ort der Fokusadhäsionszielsequenz (FAT), die die Lokalisation von FAK1 an Fokusadhäsionen vermittelt.,Domäne:Die erste Pro-reiche Domäne interagiert mit der SH3-Domäne des CRK-assoziierten Substrats (BCAR1) und CASL.,Funktion:Nicht-Rezeptor-Protein-Tyrosinkinase, die an Signalwegen beteiligt ist, die bei Zellmotilität, Proliferation und Apoptose eine Rolle spielen. Aktiviert durch Tyrosinphosphorylierung als Reaktion auf Integrin-Clustering, das durch Zelladhäsion oder Antikörper-Vernetzung induziert wird, oder über G-Protein-gekoppelten Rezeptor (GPCR)-Besatz durch Liganden wie Bombesin oder Lysophosphatidsäure, oder über LDL-Rezeptor-Besatz. Spielt eine potenzielle Rolle bei onkogenen Transformationen, die zu einer erhöhten Kinaseaktivität führen.,PTM:Phosphoryliert an 6 Tyrosinresten nach Aktivierung.,Ähnlichkeit:Gehört zur Proteinkinase-Superfamilie. Tyr-Proteinkinase-Familie.,Ähnlichkeit:Gehört zur Proteinkinase-Superfamilie. Tyr-Proteinkinase-Familie. FAK-Unterfamilie.,Ähnlichkeit:Enthält 1 FERM-Domäne.,Ähnlichkeit:Enthält 1 Proteinkinase-Domäne.,subzelluläre Lokalisation:Bestandteil von Fokusadhäsionen.,Untereinheit:Interagiert mit CAS-Familienmitgliedern und mit GIT1, SORBS1 und BCAR3. Interagiert mit RGNEF und SHB (nach Ähnlichkeit). Interagiert mit TGFB1I1.,Gewebespezifität:Exprimiert in allen getesteten Organen, in lymphoiden Zelllinien, aber am häufigsten im Gehirn.,
| Spezifität | Dieser Antikörper detektiert endogene Spiegel von humanem, Maus-, Ratten-FAK (Phospho Ser722) |
|---|---|
| Validierungsnachweis-Beschriftungen | Western Blot Analyse von 1 MCF-7 behandelt mit LPS, 2 MCF7, unter Verwendung des primären Antikörpers in einer Verdünnung von 1:1000. Sekundärantikörper (Katalog-Nr.: RS23920) wurde 1:10000 verdünnt |
| Collaborator | ELK Biotechnology |
| Partner model | ES20183 |
| Target | FAK |
| Research areas | >>Endocrine resistance, >>ErbB signaling pathway, >>Chemokine signaling pathway, >>PI3K-Akt signaling pathway, >>Axon guidance, >>VEGF signaling pathway, >>Focal adhesion, >>Leukocyte transendothelial migration, >>Regulation of actin cytoskeleton, >>Growth hormone synthesis, secretion and action, >>Bacterial invasion of epithelial cells, >>Shigellosis, >>Yersinia infection, >>Amoebiasis, >>Human cytomegalovirus infection, >>Human papillomavirus infection, >>Human immunodeficiency virus 1 infection, >>Pathways in cancer, >>Transcriptional misregulation in cancer, >>Proteoglycans in cancer, >>Chemical carcinogenesis - reactive oxygen species, >>Small cell lung cancer, >>Lipid and atherosclerosis, >>Fluid shear stress and atherosclerosis |
| Reactivity | Mensch;Maus;Ratte |
| Applications | WB,ELISA |
| Conjugation | Unkonjugiert |
| Dilution range | WB 1:1000-2000 ELISA 1:5000-20000 |
| Host | Kaninchen |
| Clonality | Polyklonal |
| Immunogen | Synthetisiertes Peptid, abgeleitet von menschlicher FAK (Phospho Ser722) |
| Concentration | 1 mg/ml |
| Purification | Der Antikörper wurde durch Affinitätschromatographie mittels spezifischem Immunogen aus Kaninchenserum affinitätsgereinigt. |
| Assay type | Antikörpervalidierung/-anwendung |
| Expression system | Nachgewiesen in B- und T-Lymphozyten. Isoform 1 und Isoform 6 werden in Lungenfibroblasten nachgewiesen (auf Proteinebene). Ubiquitär. Exprimiert in Epithelzellen (auf Proteinebene) (PubMed:31630787). |
| Purity | Der Antikörper wurde durch Affinitätschromatographie mittels spezifischem Immunogen aus Kaninchenserum affinitätsgereinigt. |
| Category | WB | IHC | IF | ELISA | IP | FCM | ChIP |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Mensch | |||||||
| Maus | |||||||
| Ratte |
| Category | Dilution | Notes |
|---|---|---|
| Mensch | WB 1:1000-2000 ELISA 1:5000-20000 | — |
| Maus | — | — |
| Ratte | — | — |
| Category | Dilution | Notes |
|---|
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